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reiche Schnittserien machen liess, bemühte ich mich v. a. diese Chondriosomen mittelst der Eisenhämatoxylin- 
Färbung darzastellen. Zur Fixierung benutzte ich, der Anmahnung von Meves gemäss, v. a. seine Modifikation des 
FLEMMiNö’schen Gemisches. Ich fand aber bald, dass es gerade in diesen Zellen schwer ist, mit überzeugender Sicherheit 
die fraglichen Fäden scharf wahrzunehmen. Diese Zellen sind nämlich in der Kegel so unregelmässig und mit 
so zahlreichen, nach allen Eichtungen ausstrahlenden Flügelplatten und verästelten Ausläufern versehen, welche 
im optischen Durchschnitte als die verschiedenartigsten dunklen Fäden und Stäbchen erscheinen, dass dieselben 
mit wahren Fäden und Stäbchen verwechselt werden können, und man in seinem Urteil leicht irregeführt wird. 
Man muss deshalb mit grosser Kritik und Skepsis diese Untersuchung ausführen und v. a. solche Zellpartien 
aufsuchen, welche abgeflacht sind. Wenn man dies tut, bemerkt man indessen in den Protoplasmaausbreitungen 
hier und da verschieden geformte kleine Fäden und Stäbchen, welche in mehrfacher Beziehung den auch in 
manchen Knorpelzellen vorkommenden Gebilden ähneln, oft aber auch als verschiedenartige gekörnte Fäden her¬ 
vortreten. In der Fig. 25 der Taf. XIII sind bei doppelter linearer Yergrösserung des Zeiss’schen Bildes (Apochr. 
2 mm, Ap. l,so und Komp. Okul. 12) zwei solche Zellen wiedergegeben; und in der Fig. 2 sind ohne die 
doppelte lineare Vergröss. vier solche Zellen abgebildet, in denen diese Fäden noch distinkter hervortreten. Ein 
echtes gekörntes Flemming’sches Mitom liess sich dagegen in diesen jungen Bindegewebszellen nicht nachweisen. 
Ich wandte mich deshalb ganz besonders zu den in diesem Gewebe recht zahlreich vorkommenden sich teilenden 
Zellen; in diesen fand ich nun ein wahres gekörntes Mitom mehr oder weniger deutlich ausgeprägt. Die Fig. 
28, 29, 30, 31 der Taf. XIII stellen Abbildungen solcher sich teilenden Zellen dar, von denen besonders die Fig. 
28 mit ihren polaren Strahlungen der Mitomfäden, aber auch die Fig. 30 deutlich und klar das \erhalten zeigt; 
in den Fig. 29 und 31 siebt man zwar die Mikrosomen; ihre Anordnung zu Mitomfäden ist aber verwischt; 
schliesslich fand ich auch noch solche Zellen, wie die in der Fig. 27 abgebildete, in denen auch ohne vorhandenes 
Teilungsstadium ein wahres gekörntes Mitom zu sehen war. Die Zellen 27—31 sind bei doppelter linearer A er- 
grösserung des Zeiss’schen Bildes (Apochr. 2 mm, Ap. 1,30 und Komp. Okul. 12) wiedergegeben. 
Also kann man in diesen Zellen nicht nur Fäden (Chondriosomen), sondern auch hier und da ein echtes 
Mitom finden. Diese Zellart ist aber, wie oben bemerkt wurde, im allgemeinen, infolge ihrer zahlreichen Ausläufer 
und Flügel, aber auch infolge ihrer geringen Grösse, jedenfalls zum Studium der Protoplasmastruktur sehr wenig 
geeignet. 
Wenn man, wie ich, gewöhnt ist, das Protoplasma in den Eiern, v. a. der Knochenfische und gewisser 
Mollusken u. s. w., zu studieren, findet man deshalb bald, wie wenig es sich lohnt, die allgemeine Protoplasma¬ 
struktur in den Knorpelzellen und den Bindegewebszellen eingehender zu behandeln. Für spezielle Zwecke kann 
natürlich dies auch von Interesse sein, weniger aber für die Protoplasmafrage im allgemeinen. 
