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Arbeit hinzuweisen, wo meine Befunde und Ansichten mit denjenigen Held ’s Zusammentreffen, was ich auch 
möglichst tun werde; und was die Arbeiten Ivolmeb’s betrifft, ist es mir auch dadurch vorteilhaft, hin und wieder 
hier auf seine Angaben hinweisen zu können, v. a. aber brauche ich nicht, das . nächste Mal, als ich, wie ich hoffe, 
eine Fortsetzung dieser meiner Arbeit veröffentlichen werde, noch einmal eine umfassende geschichtliche Übersicht 
der Ergebnisse der bisherigen Forscher auf diesem Gebiete zu publizieren. 
Ich gehe also jetzt, unter Beschreibung meiner Figuren und Hinweisung auf meine beigefügten Tafeln, zu 
einer in möglichster Kürze abgefassten Darstellung meiner eigenen Befunde bei der Untersuchung des Corti’schen 
Organes der genannten Glires (Kaninchen , Ratte , Maus und Meerschweinchen) über. Dass ich hierbei ganz besonders 
die Stützfadeneinrichtungen dieses Organs zum Studium ausgewählt habe, und hierbei auch die Absicht, ihre Ent¬ 
wicklung aus dem Protoplasma der betreffenden Zellen zu eruieren versuchen werde, ist schon oben mehrmals 
betont worden. Vor allem wünschte ich zu erfahren, ob man bei der Entwicklung dieser Stützfäden eine direkte 
Umwandlung der gekörnten Mitomfäden des Protoplasmas (der sog. Mitochondrien resp. Plastosomen) in solche 
Fäden nachweisen könnte, oder ob sie in der Paramitomsubstanz entstehen. Es wäre deshalb gewissermassen 
indiziert, mit diesem Entwicklungsproblem hier anzufangen. Dies würde es auch sein können, falls dies Problem 
leicht und ohne Weiteres zu lösen sei; es zeigte sich aber, dass dies nicht der Fall ist. Deswegen fand ich es 
richtiger, mit der Darstellung der schon mehr oder weniger fertig ausgebildeten Stützfadenstrukturen anzufangen. 
In dem Corti’schen Organe kommen bekanntlich diese Strukturen in zwei Arten epithelialer Zellen vor, nämlich 
in den Corti’sehen Pfeilerzellen und den Deiters sehen Stützzellen. Beide diese Zellarten waren mir ja seit lange her 
alte Bekannte, und es war mir nun deshalb angenehm, diese Bekanntschaft mittelst der neuen technischen Methoden, 
mit denen v. a. Held in späterer Zeit zu ihrer genaueren Kenntnis in so hohem Grade und mit so grossem Erfolge 
beigetragen hat. Was nun diese Methoden betrifft, so habe ich sowohl das von Held besonders empfohlene Chrom- 
kali-Formalin-Essigsäuregemisch als verschiedene andere Fixiergemische in umfassender Weise geprüft und sowohl 
mit jenem als mit mehreren anderen solchen hin und wieder gute Resultate gewonnen; so z. B. mit dem 
Zenker’schen und dem Carnoy’schen Gemische. Die besten Fixierungen bekam ich aber mit dem Flemming’schen 
Gemische, und dies offenbar wegen der in ihm befindlichen Osmiumsäure; mit dieser Säure allein erhielt ich zwar, 
w T ie früher, gute Fixierungen, aber die nachfolgende Färbung der Stützfäden blieb aus oder wurde nur schwach; 
beim Zusatz von Chromsäure oder Kali bichrom. zu der Osmiumsäure, wie in dem Flemming’schen Gemische, tritt, 
wie bekannt, die Färbung weit besser ein. Die Entkalkung wurde in der Pegel mit 5 °/o Salpetersäure in 50 °/o 
Alkohol gemacht. Die Schnitte wurden in einer Dicke von 2 — 5 u mikrotomiert, und zur Färbung benutzte ich 
mit bestem Erfolg v. a. die Eisenalaun-Hämatoxylinlösung M. Heidenhain’s. 
Die genauere Untersuchung der Struktur des Gehörorgans der Säugetiere, und ganz besonders der Schnecke 
ist aber auch mit den neueren technischen Methoden noch fortwährend eine besonders schwierige Aufgabe, und 
zwar nicht nur mit Rücksicht auf die Fixierung der verschiedenen, z. T. äusserst empfindlichen Gewebsteile, sondern 
auch auf die Mikrotomierung; auch nach der sorgfältigen Entkalkung der harten knöchernen Kapsel bieten sich 
für den Mikrotommesser, besonders bei den erwachsenen, etwas grösseren Tieren, auffallend bedeutende Schwierig¬ 
keiten dar, indem die Gewebsteile sehr leicht zerbrochen werden. Ferner ist es infolge der verschiedenen Krümmungen 
der einzelnen Windungen bei den verschiedenen Tierarten oft besonders schwer, die gewünschten Schnittrichtungen 
zu erzielen; auch bei genauer Berechnung der Schnittebenen bekommt man jedenfalls nicht immer die Vertikal- 
und Horizontalschnitte des Corti’schen Organes, sondern sehr oft nur verschiedene Arten von Schiefschnitten, die 
zwar ebenfalls interessante Bilder geben können, aber doch nicht die anderen Schnitte, v. a. nicht die vertikalen 
Querschnitte des Organs, ersetzen; diese letzteren Schnitte sind übrigens nur in der Axenpartie der Schnecke zu 
gewinnen. Schliesslich ist hier auch zu betonen, dass man infolge der verschiedenen Schiefstellungen der Zell¬ 
elemente des betreffenden Organs und ganz besonders der Deiters sehen Zellen diese Elemente fast nie in ihrer 
ganzen Grösse und Ausdehnung zur Beobachtung bekommt. 
Wegen aller dieser Schwierigkeiten bei der Anfertigung der Präparate verliert der Erforscher des Gehör¬ 
organs viele Zeit an misslungenen Versuchen; viele Arbeit wird vergebens ausgeführt, und zwar ganz besonders 
bei der Untersuchung der grösseren, erwachsenen Tiere. Dies habe ich auch diesmal erfahren. Von manchen 
grösseren Tierarten ist es auch schwer, hinreichendes, gutes und frisches Material zu bekommen. Dies ist auch 
ganz besonders hinsichtlich des menschlichen Gehörorgans der Fall. Es war nun gerade meine Absicht, nocheinmal 
die Gehörschnecke des Menschen zu untersuchen, ich stoss aber bis jetzt auf unüberwindliche Schwierigkeiten, das 
