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Chemische Untersuchung der Produkte des Uövizsees bei Keszthely. 
Mit Ammoniumsulfid gibt er einen weissen, leichten Niederschlag, doch wird 
er durch dieses Reagenzmittel unvollständig abgeschieden. 
Mit Ammoniak gibt er einen weissen Niederschlag, wird aber unvollständig 
ausgeschieden. Das Vorhandensein von Ammoniumsalzen hindert die Ausscheidung. 
Wie es scheint, hat sein Hydroxyd die Neigung, eine kolloidale Lösung zu geben, 
wobei dieses Kolloid aus bisher unbekannten Ursachen bald mehr, bald weniger 
abgeschieden wird und der abgegebene gallertartige Niederschlag die fremden 
Körper mit ausserordentlicher Zähigkeit zurückhält. 
Der ammoniakhaltige Niederschlag oxydiert beim Stehen und er wird je 
nach den obwaltenden Umständen gelblich oder ganz bräunlichschwarz. Was auf 
diese Reaktion von Einfluss ist, konnte ich nicht ermitteln. Wie unverständlich 
dieses Verhalten ist, geht z. B. aus dem folgenden Falle hervor. Ich habe zur 
Lösung Ammoniak hinzugefügt und da das Gefäss sehr voll war, teilte ich dessen 
Inhalt und begann beide Teile zu gleicher Zeit zu kochen. Nach Ablauf derselben 
Zeit wurde der Niederschlag in dem einen Gefäss beinahe schwarz, in dem andern 
nur gelblich. 
Kalium- und Natriumhydroxyd gegenüber verhält er sich genau so wie gegen¬ 
über Ammoniak. 
Der auf der Luft braun gewordene Niederschlag löst sich in schwefeliger 
Säure leicht und farblos auf. In verdünnten Säuren löst er sich schwer und mit 
brauner Farbe; im Stehen oder im Aufkochen verliert die Lösung die Farbe. 
Wird der Körper mit einer wässerigen Lösung von schwefeliger Säure auf¬ 
gekocht, so wird, solange noch freie schwefclige Säure vorhanden ist, kein Nieder¬ 
schlag entstehen; sobald aber im Verlaufe des Kochens die freie schwefelige 
Säure entweicht, wird ein weisser Niederschlag ausgeschieden, welcher durch 
Berührung mit der Luft braun wird, durch Hinzufügung von etwas schwefeliger 
Säure indes sich leicht löst. 
Mit Natrium-Acetat gekocht scheidet es sich in Form eines gelblichen Nie¬ 
derschlages aus. 
Durch Ammoniumcarbonat wird er unvollkommen abgeschieden. 
Es ist sehr schwer, irgend eine Verbindung dieses Körpers auf Grund seiner 
bisher bekannten Eigenschaften, rein herzustcllen. Es gibt kaum ein Reagenzmittel, 
mit welchem man denselben gut abscheiden könnte. In allen Reagenzmitteln bleibt 
er je nach den Umständen mehr oder weniger in Lösung. Die entstehenden Nieder¬ 
schläge sind allesamt ausserordentlich voluminös, so dass sie nicht allein die abschei¬ 
denden Körper, sondern sogar die angewandten Reagenzmittel zurückhalten. Ich 
versuchte das Hydroxyd in Chlorid, Sulfat und Nitrat umzuwandeln und es so zu 
kristallisieren. Meine Bemühungen waren fruchtlos, weil diese Lösungen beim Ein¬ 
dampfen einfach erstarrte. Die Reinigung des Stoffes ist aus den erwähnten Gründen 
noch immer mit sehr grossen Verlusten verbunden und auch dann habe ich keine 
Stütze dafür, dass ich es mit einer reinen Verbindungen zu tun habe. Kristall- 
körper konnte ich bisher nur so gewinnen, dass ich die sclnvefelsäurehältige 
Lösung mit überschüssigen Alkohol gemischt habe, wobei beim Stehen eine 
weisse, lockere Kristallmasse ausgeschieden wurde. 
Ich machte den Versuch, den ungefähr reinen Stoff, welcher dazumal noch 
in ansehnlicher Menge vorhanden war, durch wechselweise Anwendung von 
Ammoniak, Kalium-Hydroxyd und schwefeliger Säure mehrfach abzuscheiden und 
