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genannte dünne, rotgefärbte Lamelle, welche bei stärkerer Hämatoxylinfärbung schwärzlich erscheint, enthält bei der 
Ansicht von der Fläche aus eine grosse Menge feiner Löcher, durch welche die Zellfortsätze hindurchtreten; 
■die Fig. 18 gibt ein solches Flächenbild von einem Tangentialschnitt wieder. Diese Lamelle muss also der Zona 
radiata der niederen Tiere entsprechen, ob man aber zu ihr noch die nach innen von ihr gelegene radiäre Schicht 
rechnen darf, ist zweifelhaft oder vielleicht als eine »Geschmacks,sache» zu betrachten, indem dieselbe eher der 
ZonoidSchicht von His homolog zu sein scheint. Die Fig. 12 und 14 stammen von einem 5 mm., die Fig. 15 
und 16 von einem 5 ,ö mm. messenden Eie her. 
Bevor ich nun zu den danach folgenden Stadien übergehe, ist es aber meine Pflicht, die vor den eben 
geschilderten Stadien der Fig. 12—16 vorhergehenden kurz zu besprechen. Wie bei der Taube schon einge¬ 
hender beschrieben worden ist, besteht an den ganz jungen Eiern das Follikelepithel aus einer Schicht sehr nied¬ 
riger Zellen, welche beim Wachstum des Eies allmählich höher wird, und zwar zuerst »kubisch» und dann »zylin¬ 
drisch» erscheint. Die Fig. 11 der Taf. VII stellt ein solches kubisches Epithel beim Übergang zum zylindrischen 
(rechts) dar; an einer Stelle bemerkt man sogar zwei Zellen in einer äusseren (oberen) Schicht, welche vielleicht 
nach Zellteilungen aus Mangel an Baum hier zu liegen gezwungen waren; von Interesse ist, dass in jeder 
Zelle eine (hier rot gefärbte) Sphäre mit dem Zentriol etwa in der Zellmitte zu sehen ist. Wie verhalten sich 
nun diese Follikelzellen zu dem Eiprotoplasma? Eine äusserst dünne Zona scheint in der Ausbildung begriffen zu 
sein, und durch sie hindurch scheinen schon feine Protoplasmafortsätze von den Zellen zum Eiprotoplasma zu 
ziehen; das betreffende Ei mass nur 0,3 mm. 
In dem Stadium aber, welches nach dem der Fig. 15—16 folgt, fängt dann eine Beduktion des Follikel¬ 
epithels an, einzutreten. Die Zellen werden niedriger, die Zona und die Zonoidschicht noch dünner als vorher; 
die radiierenden inneren Fortsätze erscheinen gröber, aber undeutlicher ausgeprägt, indem sie sich mit der nunmehr 
dotterreicheren Oberflächenschicht des Eiprotoplasmas verbinden; das Ei der Fig. 18, welche diese Verhältnisse 
wiedergibt, mass 6 mm. 
In den danach folgenden Stadien, bei Eiern von 9—12—18—25 mm. (resp. Fig. 19, 20, 21, 25) wird 
das Follikelepithel immer niedriger, die Zellen Averden nämlich kürzer und stellen sich meistens schief, wobei die 
Zwischenräume zwischen ihnen fast immer deutlich hevortreten. Die Zona stellt nunmehr nur eine ganz dünne 
Lamelle dar, die Zonoidschicht verschwindet, und die Dotterkörner treten in der Oberflächenschicht des Eiproto¬ 
plasmas zahlreich auf. Zwischen den Zellen bemerkt man feine, obwohl nicht besonders deutlich erscheinende 
Verbindungsäste; dagegen nimmt man nunmehr keine von den Fussenden der Zellen zu dem Eiprotoplasma zie¬ 
henden Fortsätze wahr; sie scheinen in der Tat ganz reduziert zu sein. 
Bei Eiern von 28 mm. Grösse ist schliesslich das Follikelepithel so reduziert, dass es nur eine Schicht 
platter Zellen darstellt, welche zwischen ZAvei sehr dünnen Lamellen eingelagert liegt, wie die Fig. 24 dies wieder¬ 
gibt; die Dotterkörnerhaufen stossen nun direkt an die sehr reduzierte »Zona radiata». 
Ich versuchte auch, an schon ganz fertigen, gelegten Eiern das schliessliche Schicksal des Follikelepithels 
zu eruieren. Nach der Abnahme der äusseren Schale und des Eiweisses der in Carnoyscher Flüssigkeit gehärteten 
Eier Avurden Vertikalschnitte durch das Gelbei gemacht. Es gelang mir nicht, hier Beste des Follikelepithels zu 
entdecken. Wie von mehreren Forschern, v. a. von Holl und Mitrophanoav angegeben Avorden ist, bleiben ja 
die Beste der Follikelzellen im Calyx. Es war meine Absicht, diese Tatsache näher zu studieren. Ich erhielt 
aber kein hierfür ganz geeignetes Material, und die Zeit reichte nicht hin, diesmal Schnittserien von neu fixierten 
Eiern zu machen. An den vorhandenen Serien der fertigen und gelegten Eier zeigten sich indessen die besonders 
von Miteophanow geschilderten Verhältnisse, auf deren Beschreibung ich diesmal um so weniger näher eingehen 
will, als sie meinen vorliegenden Gegenstand nicht direkt betreffen. 
In der obigen Darstellung habe ich die betreffenden Strukturverhältnisse hauptsächlich nach den mit Häma- 
toxylin und Eosin gefärbten Präparaten geschildert. Hier mag nun hinzugefügt werden, dass bei Biondifärbung 
(Fig. 14, 22, 25 der Taf. VII) in den Kernen des Follikelepithels ein rötlich violetter Nucleolus und grüne Chro¬ 
matinkörner erscheinen, und bei mitotischer Teilung färben sich natürlich die Chromosomen intensiv grün (Fig. 14). 
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