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Diese Strukturverhältnisse erhalten sich in den darauf zunächst folgenden Ausbildungsstadien, und man 
kann sie noch in solchen Eiern, welche in den grösseren Eollikeln liegen, nachweisen. Die Fig. 10 stellt eine 
kleine Partie von der Oberfläche eines derartigen Eies und dem angrenzenden Teil des schon vielschichtigen Fol¬ 
likelepithels dar. Man sieht hier noch die Verbindungsfäden durch das perizonale Netz und die Zona pellucida 
■zur Eioberfläche ziehen' ihr Ursprung von den Epithelzellen ist aber nicht mehr so deutlich, vie in den friiheien 
Stadien, nachweisbar. Von Interesse ist es indessen, in dieser Figur die mitotischen Teilungen der Epithelzellen 
gerade in der innersten Schicht wahrzunehmen. 
Offenbar tritt aber in den späteren Stadien der Eiausbildung eine Eeduktion der Verbindungsfasern zwischen 
den Follikelepithelzellen und dem Eie ein. Bei den Eiern der hier oben geschilderten V ertebraten war dies ja auch 
der regelmässige Vorgang. Die Autoren, welche diesen Verlauf auch bei den Säugern (und beim Menschen) sö 
schilderten, haben denselben also wahrscheinlich richtig aufgefasst. Die Zona trennt sich ziemlich früh von der 
Eioberfläche, indem die beschriebenen Verbindungsfäden degenerieren und sich auflösen. 
Hinsichtlich ihres Vorkommens in den früheren Stadien halte ich also, in Übereinstimmung mit Flemming, 
Paladino, von Ebner und Adolf Fischee, meine frühere Darstellung aufrecht. Und ebenso hinsichtlich der Bildung 
der Zona pellucida. Dies stimmt ja auch in auffallender Weise mit den hier oben näher geschilderten Verhält¬ 
nissen bei den niederen Vertebraten überein, obwohl zugestanden werden muss, dass diese Strukturverhältnisse z. B. 
bei den Haifischen, den Beptilien und den Vögeln noch viel schärfer und deutlicher hervortreten. 
Die Darstellung von Eegatid und Dubbetjil scheint sich hauptsächlich auf die Befunde bei Säugetiereiern in 
weiter vorgeschrittenen Ausbildungsstadien zu stützen, wo die Verbindungsfäden schon mehr oder weniger reduziert 
sind. Hier kann es in der Tat oft recht schwer sein, sie von den Ausläufern der Follikelzellen durch die Zona 
pellucida in den Eiraum hinein zu verfolgen, um so mehr, als diese Fäden offenbar früher oder später einer de- 
generativen Umwandlung erliegen und ihre Färbbarkeit mit der Ilämatoxylinlösung sich vermindert, weshalb sich 
diese Färbbarkeit dann derjenigen des perizonalen Netzwerks zu nähern scheint und die Distinktion der beiden 
Faserarten sich verliert oder undeutlich gemacht wird. In allen Fällen muss man die Differenziation in der Eisen¬ 
alaunlösung genau überwachen, um einen scharfen Unterschied derselben zu erhalten. 
Wie von Ebnes betont und durch Zählungen nachgewiesen hat, müssen bei dem Anwachsen der Eier, resp. 
der Vergrösserung des Umfanges der Zona pellucida, die ursprünglichen Ausläufer der Follikelzellen, die Verbin¬ 
dungsfäden mit dem Eie, von einander immer mehr entfernt werden. Mittelst mitotischer Teilungen wird zwar 
die Anzahl der Follikelzellen fortwährend vermehrt; ob aber die neuen Zellen ebenfalls Fortsätze durch die Zona 
zum Eie senden und somit auch die Zahl der Verbindungsfäden in gleichem Masse vermehrt wird, ist wohl schwer 
nachzuweisen und auch kaum wahrscheinlich. Hierdurch kann also die Anzahl dieser Fäden bei den anwach¬ 
senden und sich reifenden Eiern allmählich vermindert werden. 
Die hier oben gegebene Schilderung gilt den Verhältnissen beim Kaninchen, wo sie auch bisher am meisten 
untersucht worden sind. Ich habe sie aber nun ebenfalls bei der Fledermaus studiert. Hier waren sie derselben 
Art, obwohl die noch feinere Struktur weniger deutliche Bilder lieferte, so dass man hin und wieder an der Grenze 
des sicher Wahrnehmbaren stehen blieb. Ich werde deshalb auf eine ausführliche Beschreibung verzichten und nur 
drei Abbildungen solcher Eier mitteilen (Fig. 11—13). Die Fig. 11 gibt den Medianschnitt eines ganzen, noch recht 
jungen Gfraafschen Follikels wieder. Die Follikelepithelzellen sind hier hohe Zylinderzellen, welche ihre Kerne 
schon in verschiedener Höhe führen. Teilweise sind sie verästelt, besonders am inneren Ende. Die Zona pellucida 
ist verhältnismässig dünn, und durch sie dringen von den unteren Enden der Epithelzellen einzelne Verbindungs¬ 
fäden zum Ei hinein. In dem Ei findet man einen ziemlich grossen Kern mit teilweise eingeschnürter und gelappter 
Oberfläche; das Protoplasma zeigt einen maschigen Bau mit offenen Eäumen in einem Mitomnetz, in welchem in den 
Scheidebalken gekörnte Mitomfäden verlaufen. In dem Protoplasma bemerkt man ferner zwei eigentümliche Körper, 
den einen vom Hämatoxylin schwarz, den anderen grösstenteils vom Eosin rot gefärbt; sie zeigen sich als aus 
verhältnismässig grossen Körnern zusammengesetzt. In dem in Fig. 12 abgebildeten Eie bemerkt man auch im 
Protoplasma eingebettete solche Körnergruppen; sie sind aller Wahrscheinlichkeit nach als Vertreter des sonder¬ 
baren Körpers zu betrachten, welcher zuerst von Balbiani, und dann von einer Eeihe anderer Forscher, und v. a. 
von 0. Van dee Steicht genauer studiert und beschrieben worden ist (Pseudochromosomen, vitellogener Körper, 
Corps vitellin Van dee Stricht); in seinen späteren Ausbiidungsstadien kann ja dieser Körper, nachdem er aus der 
Umgebung des Kerns gezogen ist, in verschiedenen Formen auftreten. Es liegt nicht im Plane meiner jetzigen 
Arbeit, auf diesen leider noch mystischen Körper und die betreffende Literatur näher einzugehen, weshalb ich 
