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Bionäi sehen Gemische über. Die Fig. 14—21 stellen eine Auswahl solcher Färbungen dar. Wie aus diesen Figuren 
hervorgeht, färben sich im umgebenden Epithel besonders die verhornten Teile stark rot und die Kerne der Epithel¬ 
zellen intensiv grün. In den Knospen färben sich die schmalen »Stiftchenzellen», und zwar sowohl ihr Paramitom 
als besonders stark ihr Mitom, rötlich, ihre Kerne blaugrün oder grün. Die wulstigen, angeschwollenen Zellen be¬ 
halten in ihrem Paramitom ihr helles, weissliches Aussehen; ihr Paramitom färbt sich nicht oder nur sehr schwach, 
während das Mitom stärker rötlich hervortritt; ihre Kerne färben sich aber nicht grün, sondern nur violett oder 
violettrot. Hierdurch entsteht in diesen Präparaten zwischen den verschiedenen Zellen eine auffallende Differenz 
in den Farben der Kerne. Diejenigen der schmalen Zellen färben sich grün, die der breiten violett, und zwar 
besonders ihre Chromatinsubstanz und die Kernmembranen. Die Fig. 14—17 zeigen dies an Längsschnitten der 
Knospen, die Fig. 20—21 an Querschnitten derselben. Hierdurch scheint es, als ob die Biondifärbung das Vor¬ 
kommen von zwei besonderen Zellarten bestätige. Wenn man aber die Präparate näher studiert, erkennt man 
bald, dass eine Anzahl Zwischenstadien der Färbung Vorkommen, indem es auch Kerne gibt, wo die grünliche Farbe 
in violette Nuancen übergeht. Man kommt deshalb auch hier zu dem Schlüsse, dass die Färbungsdifferenz wahr¬ 
scheinlich eher verschiedene Ausbildungs- und Funktionsstadien angibt. 
Wenn man zuletzt die hier erörterten sämtlichen Befunde resümiert, so kommt man im grossen und ganzen 
zu der Auffassung, dass zwar zwischen den in den Knospen befindlichen Zellen sowohl hinsichtlich der Gestalt- 
und Bauverhältnisse als auch betreffs der Färbungsfähigkeit recht grosse Verschiedenheiten Vorkommen, dass aber 
zwischen den extremen Formen Übergangsformen vorhanden sind, welche sie mit einander vereinigen. Diese Zell¬ 
formen sind in den Knospen untereinander in verschiedenster Weise vermischt und nehmen, wie schon Hermann 
hervorhob, in ganz wechselnder Art die einzelnen Partien, und zwar sowohl die Aussenschicht als die inneren 
Teile, ein, so dass sowohl die schmalen als die breiten angeschwollenen Zellen bald an der Oberfläche, bald im 
Inneren liegen, ohne dass man bestimmte Regeln der Anordnung nachzuweisen vermag. Der einzige sichere 
Unterschied liegt in der Form des peripheren Stiftchens, indem die oberflächlichen Zellen mit einem stärker ver¬ 
hornten, an der Basis dreieckigen, mit der Spitze schief nach innen, gegen die Zentralaxe gerichteten Stiftehen 
versehen sind, während die inneren Zellen ein etwas kürzeres, weniger verhorntes und mehr gerades Stiftchen, 
welches sogar oft schwer nachweisbar ist, tragen. 
Wenn man dann noch das Verhalten der in den Knospen durch die Golgi'sehe Silberfärbungsmethode dar¬ 
stellbaren Nervenfasern zu den Zellen berücksichtigt und bedenkt, dass diese Fasern nicht nur die schmalen, zarten, 
sondern auch die dicken, angeschwollenen Zellen umspinnen, so kommt man zuletzt gerne zu der Auffassung, dass 
sich kein wesentlicher Unterschied zwischen allen den Zellelementen vorfindet, dass also kein wirklicher Anlass 
vorhanden ist, diese Zellen in Stütz- oder Deckzellen und Geschmacks- oder Neuroepithelzellen zu unterscheiden: 
Es Hesse sich eher mit Kolmek nur eine Verschiedenheit hinsichtlich der Funktionszustände annehmen. Worin 
diese Funktionsverschiedenheit liegt, ist noch dunkel. Das Aussehen der dicken, angeschwollenen Zellen deutet 
auf eine Art Sekretion; dass diese aber nicht Mucin liefert, hat schon v. Lenhossek gezeigt. Hier können in¬ 
dessen fortgesetzte mikrochemische Untersuchungen vielleicht zur Erklärung ihrer Funktion führen. 
Von besonderem Interesse für das Studium des Protoplasma -Problems ist nun auch das oben schon näher 
beschriebene Verhalten des Paramitoms und des Mitoms in den scheinbar differenten Zellen der Geschmacks¬ 
knospen, was hier noch einmal hervorgehoben werden mag. 
