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In dem umgebenden feinen Faden werke fanden sieb grüngefärbte Kerne von Neurogliazellen und Blutkapillarem 
mit ebenfalls grünen Kernen (s. in der Fig. oben und unten!). 
In den Spinalganglien, in denen Flemming schon vor längerer Zeit gekörnte feine Fäserchen im Zellkörper¬ 
protoplasma dargestellt hatte, von denen ich ebenfalls in der vorigen Mitteilung ein paar Abbildungen lieferte, 
habe ich diese Untersuchungen fortgesetzt und sehr erläuternde Präparate erhalten, welche auch im Carnov'schen 
Gemisch fixiert und mit Hämatoxvlin nach Heidenhain gefärbt wurden sind. In den FK. 10—13 der Tat. XII 
sind einige solche Präparate von Spinalganglien des erwachsenen Kaninchens abgebildet wurden, nämlich in Fig. 
13 der Schnitt einer ganzen Ganglienzelle mit dem gekrümmt auslaufenden Axenzylinderfortsatz noch zusammen 
mit der Zelle in der eine Kapselzelle darbietenden Zellkapsel gelegen; in dem Zellkörperprotoplasma bemerkt man, 
wie dies gewöhnlich der Fall ist, eine innere, den Kern w r eit umgebende, dunkler gefärbte Partie und eine schmalere, 
äussere, hellere Randschicht. In der inneren dunkleren Partie liegen zahlreiche, kleine, schwarze Körnerhaufen, 
welche den Tigroid- oder Nisslkörpern entsprechen, und zwischen ihnen findet sich eine Menge mit Körnern ver¬ 
sehener, schlingernder Mitomfäden, welche sich in die äussere, hellere Rindenschicht hinaus fortsetzen und bis zur 
Oberfläche der Zelle, welche hier die Kapsel beinahe ganz ausfüllt, reichen. Besonders in dieser hellen Aussen- 
zone lassen sich diese Fäden ausserordentlich schön wahrnehmen und verfolgen. Auch an der Abgansrsstelle des 
Zellausläufers, wo die Nisslschollen fehlen, lassen sich solche Fäden deutlich wahrnehmen, indem sie teils der Länge 
nach, teils auch schief durch das Protoplasma ziehen. In diesem Zellkörper bemerkt man aber noch in der Nähe 
mancher Nisslschollen helle Schlingen, die ich hier nicht anders deuten kann denn als ungefärbte Neurofibrillen, weil 
man sie stückweise perspektivisch beim Heben und Senken des Tubus zu verfolgen vermag und weil sie den charak¬ 
teristischen Glanz solcher Fibrillen darbieten; bekanntlich nehmen ja auch in diesen Zellen die Neurofibrillen 
einen solchen schlingernden Verlauf. 
Die Fig. 10 stellt ebenfalls einen Schnitt einer ganzen Spinalganglienzelle, aber nur in etwas kleinerer Ver¬ 
größerung dar, so dass die Einzelheiten der Struktur nicht so scharf dargestellt werden konnten, nämlich bei 
Zeiss’ Apochr. 2 mm., Ap. 1,30, Komp. Ok. 12, während die Fig. 13, wie auch die Fig. 11 und 12, noch dazu 
in doppelter linearer Vergrösserung wiedergegeben sind. In diesen letzteren, Fig. 11 und 12, in denen nur 
Partien von Zellschnitten, und zwar in der Fig. 11 von der Nähe der Zelloberfläche, in der Fig. 12 durch 
die Zellmitte, vorliegen, findet man, dass die Mitomfäden in der Randschicht ausgezeichnet schön und klar auf 
lange Strecken zu verfolgen sind. 
In der Fig. 14 derselben Tafel ist schliesslich die Abbildung einer Nervenzelle aus einem Bauchganglion 
des Sgmpathicus des Frosches gegeben, in deren Zellkörper das körnige Mitomgeflecht deutlich hervortrat und feine 
Fäden zur Kapsel gingen, indem sie an ihr befestigt waren. Der Zellkörper schien übrigens etwas geschrumpft 
zu sein, anbei die Mitomfäden gleichsam aus ihm ausgezogen waren und dadurch sich so schön frei und radiie- 
rend zeigten. 
