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»Im Innern dagegen», sagt er, »in welches nur die beiden anderen Säuren eindringen, sind die Chondriosomen 
nur höchst mangelhaft erhalten oder überhaupt nicht erkennbar. Dafür kann man hier die von den Centriolen 
ausgehende Strahlung wahrnehmen; man vergleiche Fig. 23, welche eine Zelle der lymphatischen Eandschicht von 
einer Leber darstellt, die der direkten Einwirkung der Osmiumsäure dadurch entzogen war, dass die Salamander- 
larve, von welcher sie stammt, ganz in das Flemming sehe Gemisch geworfen wurde. Dass die Stiahlung in Zellen, 
die einer starken Osmiumwirkung ausgesetzt waren, nicht erkennbar. ist, dürfte darauf zurückzufühlen sein, dass 
die übrige Zellsubstanz durch die Osmiumsäure einen gleichen oder ähnlichen Brechungsindex’ bekommt, wie die 
in ihr vorhandenen Strukturen. Jedenfalls vermag ich an dem vitalen Vorhandensein dieser Strahlung nicht zu 
zweifeln. Strahlung und Chondriosomen bestehen im Cytoplasma der weissen Blutzelle nebeneinander; die Chon- 
driosomen sind zwischen den Fäden der Strahlung gelegen.» Dann fügt nun Meves weiter folgendes hinzu. 
»M. Heidenhain hat 1892 S. 145 beschrieben, dass den Fäden der Strahlung an Sublimatpräparaten eine 
'besondere innere Struktur’ zukommt. Die Fäden weisen nach ihm eine Quergliederung auf; sie zerlegen sich 
bei der Färbung in Biondischer Lösung an gut gelungenen Präparaten in färbbare und achromatische bezw. weniger 
färbbare Glieder. Die färbbaren Glieder bezeichnet M. Heidenhain als Mikrosomen; bei mehrkernigen Leucocyten 
findet er sie in konzentrischen Kreisen angeordnet. Diese von M. Heidenhain gegebene Schilderung vermag ich 
an meinen Präparaten, welche mit F lemming 'schein Gemisch fixiert sind, nicht zu bestätigen x ). Allerdings sehe ich 
in Zellen wie Fig. 23 blass färbbare Körner, von denen ich glaube, dass sie mit den Mikrosomen Heidenhains 
identisch sind, den Fäden der Strahlung, wenn auch in sehr unregelmässigen Abständen, anhaften; aber 1 ) die gleichen 
Körner liegen zum Teil auch frei zwischen den Fäden. Was nun die Natur dieser Körner anlangt , so habe ich bestimmten 
Anhalt , mich davon überzeugt zu haben , dass sie ’ Macerationsprodulde' der Chondriosomen darstellen. Ich habe schon 
bei früherer Gelegenheit (1910, S. 151) beschrieben, dass die Chondriokonten bei Fixierung mit FLEMMiNCr’schem 
Gemisch ausserhalb des Wirkungsbereichs der Osmiumsäure sich zunächst vielfach der Quere nach fragmentieren 
und dass weiterhin die dadurch entstandenen Kügelchen ebenso wie etwa vorhandene Mitochondrien aufquellen.» 
Ich habe hier dies ganzes Stück vollständig zitiert, weil es den Standpunkt und die Auffassung Meves’ 
hinsichtlich des eigentlichen Mitomwerks in dem Protoplasma der Leukozyten (und gewissermassen auch anderer 
Zellen) recht deutlich angibt. Aller Wahrscheinlichkeit nach hat er das echte Mitom, welches stets in allen diesen 
Leukozyten normal vorkommt, in der in seiner Fig. 23 abgebildeten Zelle vor sich gehabt; er sucht aber dies 
Mitom wegzuerklären, und zwar als »Macerationsprodukte» seiner Chondriosomen. Meves erklärt auch, er könne die 
von Maktin Heidenhain gegebene Beschreibung des mit Mikrosomenkörnern besetzten Fadengeflechts in den Leuko- 
zvten, welches offenbar dem echten Mitom entspricht, nicht bestätigen. Meves hat also das Vorhanden¬ 
sein des echten Mitoms in den Leukozyten in der Flächenpartie der Salamanderleber nicht gesehen. Er erkennt 
hier nur seine Fadenstrahlungen um die Zentriolen herum und zwischen den Strahlen befindliche »dickere, unregel¬ 
mässig verstreute Fäden», seine Chondriokonten oder Plastokonten. Hinsichtlich des Mitoms fügt er ausserdem 
folgendes hinzu: »Ich habe nun vorgeschlagen, die durch die Plastosomenmethoden färbbaren Fäden Chondrio¬ 
konten oder Plastokonten zu nennen, die Flemming’schen Bezeichnungen Filarmasse oder Mitom dagegen auf die 
Strahlungen und die bezüglich ihrer vitalen Existenz noch zweifelhaften , ihnen eventuell gleichwertigen feinen Fäden¬ 
oder Netz werbe zu beschränken ». Was das Verhalten der Polstrahlungen zum Mitomwerk betrifft, erwähnt Meves, 
dass nach Flemming (1891) jene durch eine direkte Umwandlung oder Umformung des »Mitoms» entstehen und dass 
ich mich dieser Ansicht angeschlossen habe. »Ich bin demgegenüber», sagt Meves, »ebenso wie Boveri (1895), 
der Meinung, dass die Strahlen als neue Strukturen von den Zentren auswachsen.» 
Nachdem ich also möglichst durch direkte Zitate die Angaben und Ansichten Meves’ hinsichtlich der 
Zellkörperstruktur der Leukozyten von Salamandra maculata, wie sie sich in der Oberflächenschicht der Leber 
darbieten, angeführt habe, werde ich nun zu einer kurzen Darstellung meiner eigenen betreffenden Befunde über¬ 
gehen. Ich habe zwar auch hier nicht die Ai/rBiANN’sche Methode benutzt, aber die FuEMMiNG’sche, auf deren 
Anwendung Meves sich z. T. ebenfalls hier stützt. Ausserdem habe ich aber auch mehrere andere Methoden 
durchgeprüft, und zwar vor allem Sublimatessiggemische, unter anderen das Zenker sehe, sowie auch Pikrinsäure-' 
gemische und ebenso das CARNoy’sche Gemisch. Alle diese Fixierungsmethoden gaben mir im ganzen übereinstim¬ 
mende Strukturbilder. Von allen erwies sich aber auch hier das ÜARNOY’sche Gemisch als das beste. Es ffab mir 
nicht nur die geringsten Schrumpfungen, sondern auch die klarsten und reinsten Bilder und die schärfsten Fär¬ 
bungen der Präparate, sowohl mit der HEiDENHAiN’schen Hämatoxylinmethode als mit der EHRLicH-BioNDi’schen 
1 ) Von mir kursiviert. 
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