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Methode. Die auf der Taf. XIII wiedergegebenen Bilder sind teils nach CARNOY’sehen, teils nach ZENKER'schen Prä¬ 
paraten gezeichnet, alle mit der Vergröss. von Zeiss' Apochr. 2 mm., Ap. 1,30, Komp. Ok. 12, die Fig. 1—4 
und 6—8 ausserdem in zweimaliger linearer Vergrösserung des Mikroskopbildes. Ich habe hierbei grösstenteils 
solche Zellen ausgewählt, welche reine und klare Strukturpartien darboten. 
Schon seit lange habe ich dies Objekt studiert, weil ich in ihm die zytologisch so hochwichtige Leuko¬ 
zytenstruktur, und zwar sowohl hinsichtlich des Kerns als des Zellkörpers, in seltener Reinheit und Fülle fand.. 
Vor allem gab mir oft das Mitom des Protoplasmas in seinem Verhalten zu den Zentriolen selten klare Bilder. 
Als ich dann die dies Objekt behandelnde Abhandlung Meves' vom Jahre 1910 erhielt, erstaunte ich darüber, 
dass unsere Befunde doch so verschieden waren. Ich wartete deshalb bis auf weiteres mit der Veröffentlichung 
der meinigen, um so mehr als ich damals eigentlich von verschiedenen Gebieten und Organen Beiträge zur Be¬ 
handlung der Frage von der Protoplasmastruktur im allgemeinen sammelte. Hin und wieder setzte ich aber auch 
das Studium des vorliegenden Objektes fort. Als nun in diesem Sommer die neue Abhandlung von Meves durch 
die gefällige Zusendung des Verfassers in meine Hände kam, in welcher er von neuem dasselbe Objekt, die lym¬ 
phatische Oberflächenschicht der Salamanderleber, bespricht und auf seine in diesem gemachten Befunde seine 
Lehre von den Chondriokonten oder Plastokonten gegen meine Bemerkungen stützt, so habe ich es angemessen 
gefunden, nun meine Ergebnisse auf diesem Gebiete kurz mitzuteilen. Ich habe deshalb auch von meinen Zeich¬ 
nungen eine Reihe ausgewählt, welche, wie erwähnt, auf der Tafel XIII wiedergegeben ist. 
In den in der oben beschriebenen Weise fixierten und gefärbten Präparaten, vor allem an den mit dem 
Hämatoxylin behandelten, bemerkt man in dem Protoplasma der zahlreichen, meist eng zusammenliegenden Zellen 
der sog. lymphatischen Randschicht der Leber erwachsener Salamander eine körnig-faserige Struktur, deren Elemente 
in manchen Zellen so dicht gedrängt liegen, dass man sie nicht genauer eruieren kann. Hier und da findet man 
aber Zellen, in denen diese Struktur deutlicher hervortritt, indem zwischen den Maschen eine helle, sie trennende 
Substanz sich angesammelt hat, wodurch ein Fadenwerk sich wahrnehmen lässt, in dem dunklere Punkte sichtbar sind. 
Solche Partien kommen teils in Zellen vor, in denen die Struktur im übrigen dichter ist, teils auch in Zellen, in 
welchen das Protoplasma des ganzen Zellkörpers loser zusammengesetzt ist und der Bau sich deutlicher erforschen 
lässt. Die Fig. 1 der Taf. XIII zeigt drei solche zusammenliegende Zellen; man nimmt in ihren Zellkörpern ein 
ausgeprägtes Fadenwerk von mehr oder weniger gebogenen oder gekrümmten Fäden wahr, welche in verschiedenen 
Richtungen hinziehen, in diesen Zellen aber zum Teil auch in etwas radiierender Anordnung nach aussen hin 
verlaufen und von einem Mittelpunkt ausgehen. Wenn man nun dieseu Mittelpunkt aufsucht, so findet man eine 
rundliche oder ovale Stelle, welche etwas dunkler als die helle Zwischensubstanz erscheint und einige schwarz ge¬ 
färbte Körnchen enthält: die die Zentralkörper resp. Zentriolen enthaltende »Zentrotheca» resp. Zentrosphäre. In 
diesen drei Zellen sieht man nun je einen Kern, von denen einer unregelmässig kugelig, die anderen beiden als 
halbmondförmig gebogene Zapfen erscheinen. Im Inneren des kugeligen, stark geschwärzten Kerns nimmt man 
nm' kleinere Chromatinkörner wahr; in den anderen beiden, gebogenen Kernen sowohl kleinere solche Körner als 
grössere Querbänder von Chromatinansammlungen. In den Mündungen der Busen der letzteren beiden Kerne 
liegen nun, wie gewöhnlich, die Zentrosphären, an dem kugligen Kern liegt die Sphäre von ihm seitwärts abgetrennt. 
Die rings um die Zentrosphären befindlichen gekörnten Fäden des Protoplasmas reichen bis zum Rande der Sphären 
und laufen z. T. von demselben, aber nicht in echt radiierender Richtung, aus und ziehen, wie erwähnt, durch das 
Protoplasma, mittelst einer mehr oder weniger reichlichen, hellen Zwischensubstanz getrennt, einander in verschiedener 
Weise kreuzend, nach aussen hin. Sie sind alle hier und da mit dunkler gefärbten Körnern in ihrem Verlaufe 
versehen und verästeln sich hin und wieder dichotomisch, bilden aber kein Nets, sondern ein mehr oder weniger 
dichtes oder loses Geflecht, welches das ganze Protoplasma durchspinnt und bis zur Aussenfiäche der Zellen reicht. 
Man hat hier also den echten Typus eines Mitoms mit an dessen Fäden vorhandenen Mikrosomen oder 
Zytomikrosonien , wie ich sie gerne näher bezeichnen will, weil einige Autoren leider auch im Kern Körner mit 
der Benennung »Mikrosomen» belegt haben. Die helle Zwischensubstanz im Protoplasma, in welcher man keine 
Struktur wahrnehmen kann, entspricht also dem Paramitom Flemming’s. 
In den Fisr. 2—4 ders. Tafel erkennt man nun auch eine Struktur, welche in verschiedenen Variationen 
denselben Bau darbietet. In der Fig. 3 liegt eine Zelle vor, wo die gekörnten Fäden von der Zentrosphäre aus 
in ausgezeichnet deutlicher Weise nach allen Richtungen ausstrahlen, wobei sie sich hier und da dichotomisch 
teilen. In der Fig. 4 ist das Mitomgeflecht schon dichter; die einzelnen Fäden sind weniger leicht und nur auf 
kürzere Strecken zu verfolgen. In der Fig. 2 sind vier innere Zellen dieses lymphatischen Gewebes, und zwar 
