91 
von der Übergangszone zu dem eigentlichen Lebergewebe, abgebildet; unten rechts findet sich eine echte Leber - 
zelle mit ihrem grossen kugeligen Kern, welcher einen schwarzgefärbten Nucleolus und ein verästeltes Chromatin¬ 
netz enthält, und mit dem, grössere und kleinere kugelige Massen zeigenden, Mitomfäden enthaltenden eigentlichen 
Protoplasmanetzwerk. Links von der Leberzelle findet sich der Querschnitt einer Blutkapillare mit einer roten 
Blutzelle. Yon den vier Leukozyten sind die drei mit je einer Zentrosphäre versehen; eine von ihnen ausstrah¬ 
lende Anordnung der Baden des Mitoms ist in diesen Zellen nur iiusserst schwach und nur stellenweise wahr¬ 
nehmbar; sie bilden ein echtes maschiges Geflecht. In einer der vier Zellen (rechts, oben) ist eine mitotische 
Teilung vorhanden, mit den Schlingen gegen den Polarkörper gerichtet, und nicht nur ausserhalb der Chromo¬ 
somen, sondern auch zwischen ihnen erkennt man gekörnte Mitomfäden. 
Aus diesen Figuren, wie auch aus der Betrachtung der zahlreichen Zellen in diesen meinen Präparaten, 
geht hervor, dass im Protoplasma dieser Zellen, obwohl in mehr oder weniger ausgeprägter Weise, ein echtes, 
mehr oder weniger dichtes, gekörntes Mitomwerk vorhanden ist, dessen Fäden nur stellenweise und zum Teil 
strahlenförmig um die Zentrosphären angeordnet sind. Dies gekörnte Fadenwerk scheint aber Meves nicht wahr¬ 
genommen zu haben; oder, wenn er es ausnahmsweise bemerkt hat, scheint er es als ein »Mazerationsprodukt» 
aufgefasst zu haben. 
Wo sind aber in meinen zahlreichen Präparaten die »Chondriokonten» oder »Plastokonten» Meves’? Ich 
muss gestehen, dass ich in den meisten von mir untersuchten Lebern nichts davon entdecken konnte. Zuerst 
glaubte ich, dass man vielleicht zum Teil die Fortsätze einer Art Zwischenzellen hierfür genommen habe. In 
dieser lymphatischen Schicht der Salamanderleber strecken sich nämlich teils von der dünnen umhüllenden Kapsel¬ 
schicht, welche auch verästelte Bindegewebszellen enthält, mehr oder weniger reichliche, lange, sich verzweigende, 
mit Hämatoxylin sich dunkel färbende Arme, hier und da von dünnen Häutchen begleitet, zwischen die Leuko¬ 
zyten hinein und schlingern sich zwischen ihnen in den verschiedensten Bichtungen. Teils finden sich auch im. 
Inneren der lymphatischen Schicht einzelne solche verästelte Zellen mit langen Zweigen, welche die Leukozvten 
umspinnen. In der Fig. 5 sieht man eine Anzahl von dem Mikrotommesser hier und da abgeschnittener, zwischen 
und über die Zellen verlaufender, schwarz gefärbter Fortsätze dieser offenbar bindegewebigen Zwischenzellen; und 
in den Fig. 2 und 4 findet man bei noch stärkerer Vergrösserung Stücke dieser Fortsätze zwischen solche Zellen 
eingekeilt; in der Fig. 2 bemerkt man auch (unten, links) den von dem grossen Kern eingenommenen Zellkörper 
einer solchen Zwischenzelle mit einigen von ihr ausstrahlenden Fortsätzen zwischen den Leukozyten und um sie 
herum. Anfangs dachte ich mir nun die Möglichkeit, dass kleine Stücke solcher bindegewebiger Zellfortsätze, welche 
auf oder unter den Leukozyten gelegen sind, als in ihnen befindlich betrachtet werden könnten und als »Chon¬ 
driokonten» angesehen worden seien; ein so erfahrener Histologe wie Meves könnte aber dies nicht getan 
haben. Es könnte nun auch möglich sein, dass die Lebern der verschiedenen Salamanderindividuen hinsichtlich des 
Vorkommens der Chondriosomen oder Plastosomen sich verschieden verhalten könnten. Ich untersuchte deshalb 
dies Organ bei zwölf Salamandern von verschiedenem Alter und Geschlecht. Bei einem von diesen, welcher sehr 
lange gehungert hatte, fand ich dann in den Zellen der betreffenden Leukozytenschicht (Fig. 6 und 7) mehr oder 
weniger von sich in Hämatoxylin schwarz färbenden Stäbchen, welche den Chondriokonten oder Plastokonten von 
Meves ziemlich ähnlich waren. Die Kerne dieser Zellen sahen krankhaft aus. In den wirklichen Leberzellen und 
ihren Kernen schienen ebenfalls kränkliche Veränderungen vorhanden zu sein; sogar in den weissen Blutkörperchen 
in den Gefässen der Leber (Fig. 8) waren den Chondriokonten ähnliche Stäbe vorhanden. 
Wie schon oben aus den Zitaten aus einer von Meves’ Abhandlungen hervorgeht, hatte ja schon im Jahre 
1892 Maktin Heidexhain j ), wie ich auch selbst früher angeführt habe, eine Anschauung von der Struktur des Proto¬ 
plasmas in den Leukozyten veröffentlicht, welche mit der von mir hier angegebenen sehr übereinstimmt. »Ich habe 
gefunden», sagt Heidenhain, »dass das Zellenprotoplasma der Leukocyten durchweg aus Fäden besteht, und dass 
diesen läden eine besondere innere Struktur zukommt. Die Fäden weisen eine Quergliederung auf; sie zerlegen sich 
bei der Färbung in Biondi’scher Lösung an gut gelungenen Präparaten in färbbare und achromatische, bez. weniger 
füibbaie Glieder. Die färbbaien Glieder des Zellenfadens bezeichne ich als Zellcnmilcrosonien .» Diese mikrosomalen 
Körner dürfen nicht mit den ALTMANN’schen Bioblasten und nicht mit den verschiedenen in der Interfilarsubstanz 
vorfindlichen, paraplasmatischen Körnern verwechselt werden. »Die Quergliederung der Zellenfäden», fügt Heiden¬ 
hain hinzu, »ist schon vielfach beschrieben worden. Man bekommt sie nach den verschiedensten Vorhärtuno-en 
zu sehen; mit telst Chromsäure oder Flemming’scher Mischung bei nachfolgender Hämatoxylinfärbung können die 
*) Martin Heidenhain, tlber Kern und Protoplasma , Festschrift für Kölliker. 1892. 
