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Schliesslich zeigt die Fig. 15 clers. Taf. ein entsprechendes Synzytium aus der Körperhöhle von Asterias 
rubens. Die amoehoiden Lvmphzellen haben hier eine etwas andere Gestalt und kleinere Kerne; das Zellplasma 
breitet sich weniger der Fläche nach aus; die Zellen bilden mehr ein wahres Netz. Im Plasma bemerkt man zwar 
graue undeutliche Streifen, aber keine wirklichen Fäden mit Körnern, kein wirkliches Mitom. 
Aus dieser Darstellung gewisser weisser Blutzellen des Salamanders und der amoeboiden Körperhöhlenzellen 
der Echinodermen scheint also die wichtige Tatsache bestimmt hervorzugehen, dass es Protoplasmaarten gibt, in 
welchen das eigentliche Mitom Flemming’s fehlt , weshalb man die Testierende Substanz hauptsächlich als sein Para- 
mitoni zu betrachten hat. Dies ist ja für die Grundanschauung vom Protoplasma von grosser Bedeutung und hat 
auch meine eigene Auffassung in gewissem Grade modifiziert. Das mikrosomale Mitom ist also für diese niedrigen 
Zellformen nicht notwendig, sondern gehört den Zellkörpern höherer Ordnung an. Die grossartige Verbreitung 
des Mitomwerks in den allermeisten Zellen aller höheren Organismen beweist aber offenbar seine hohe Bedeutung 
für das Zellleben aller dieser Organismen, bei welchen es überall so innig mit dem Protoplasma der Zellen zusam¬ 
mengehört. Das mikrosomale Mitom werk ist für das Protoplasma aller Zellen, in denen es entwickelt ist, ein »sine 
qua non», ein Organ, ohne welches dasselbe nicht funktionieren kann. Man hat ja schon lange die Zytomikroso- 
men und die Mitomfiiden als »Organellen» im Protoplasma betrachtet, obwohl man leider bis auf weiteres hier 
darauf beschränkt ist, sich mit Hypothesen zu begnügen. Offenbar haben sie nicht nur eine hohe, sondern auch eine um¬ 
fassende, verschiedenartige, physiologisch-biologische Bedeutung, zu welcher die Schlüssel uns leider noch grösstenteils 
verweigert sind. Das Zusammenwirken des Mitomwerks mit dem gewiss ebenso wichtigen Paramitom ist uns auch 
noch verborgen geblieben. Das Verhalten des mikrosomalen Mitoms zu den Dotterkörnern in den sich ent¬ 
wickelnden Eiern der Echiniden, wie ich es vor zwei Jahren fand, scheint mir jedoch einen Fingerzeig zu geben. 
Man kann sich auch hinsichtlich der verschiedenen »Struktur» des Protoplasmas der niederen und der 
höher organisierten Zellformen auch die Möglichkeit denken, dass dasjenige der niederen in sich noch die Ele¬ 
mente des mikrosomalen Mitomwerks in undifferenzierter, nicht abgetrennter, nicht organisierter Form enthalte, 
sowie dass das der höher entwickelten Zellen, in denen das Mitom vorkommt, durch eine Trennung der Bestandteile, 
eine Seheidung des mikrosomalen Mitoms aus dem Paramitom, entstanden sei, wodurch für höhere Zwecke der Zell 
arbeit Einrichtungen zustandegebracht seien. Bei der gewiss kolossal verschiedenen Zusammensetzung des Proto¬ 
plasmas in den verschiedenen Zellen und Organen aller verschiedenen Organismen in der Natur ist eine derartige 
Abtrennung der Protoplasmasubstanzen, gewissermassen eine Arbeitsteilung ihrer Bestandteile, und damit auch eine 
Trennung in niedrigere und höhere Protoplasmaarten nicht nur denkbar, sondern sogar notwendig. Es scheint 
auch, als ob Heidenhain geneigt sei, das Vorkommen mitomloser Zellarten anzuerkennen. 
Eine zweite wichtige Tatsache, welche mir die obige Untersuchung der mitomlosen weissen Blutzellen des 
Salamanders und der amoeboiden Lymphzellen der Echinodermen geliefert hat, ist nun auch die, dass in dem 
Protoplasma dieser Zellen durch die hier gebrauchten und so gebräuchlichen Flüssigkeiten und Fixierungsgemische 
keine entdeckbaren Zerreissungen, kein Zerfall in Netzwerke und Fibrillen, keine körnigen Fällungserscheinungen 
entstehen. Deshalb soll man nicht zu schnell sein, die durch diese Fixiermethoden gewonnenen und zu gewinnenden 
Bilder im Zellprotoplasma stets als durch diese Methoden artifiziell entstanden, als »Kunstprodukte» zu proklamieren. 
Es ist zwar richtig, vorsichtig, kritisch und sogar skeptisch zu sein. Man soll aber nicht »das Kind mit dem 
Bade ausschütten». Das mit den genannten Fixiermethoden fixierte Protoplasma der hier zuletzt beschriebenen 
Zellen zeigt keine Zeichen von Kunstproduktion; es zeigt sich dem der lebenden Zellen sehr ähnlich, nur durch 
Fixierung getötet und durch Färbung gefärbt. 
Wenn ich nun diese Besprechung der Frage vom Problem der Struktur des Protoplasmas veröffentliche, 
ist es mein Wunsch, zugleich zu betonen, dass ich kein Liebhaber von wissenschaftlichen Polemiken bin, sondern 
dies ausschliesslich deshalb tue, weil ich der Ansicht bin, dass auf diesem hochwichtigen Gebiete die Forschung 
zu schnell eine Lehre zu acceptieren scheint, welche noch gar zu unreif ist. Jedenfalls kann es für die W issenschaft 
nur nützlich sein, sich noch etwas zu bedenken und andere Meinungen zu erfahren, ehe sie sich dafür bestimmt. 
Ich bin auch davon überzeugt, dass nicht nur ich selbst, sondern auch mein hochverehrter Gegner von 
dem Wunsche beseelt ist, hier, wie überall, dem alten BAcoNschen Satze zu dienen: »ex contentione veritas». 
