liées vraisemblablement à des concentrations trop élevées de la 
solution médicamenteuse. 
Les résultats ci-dessous nous paraissent très nets à ce sujet : 
I Dans 5 i injections la dose 
d’a.ph.gd. est dissoute 
dans ioo à 120 cc. de 
liquide. 
Dans 37 injections la dose 
d'a.ph.gL est dissoute 
dans 20 à 60 cc. de li¬ 
quide . 
Il est donc indiqué de diluer convenablement les solutions d’ar- 
sénophényglycine destinées à être injectées dans les veines, Quelle 
que soit la dose de médicament utilisé, le volume de liquide in¬ 
jecté ne devra pas être inférieur à 100 ou 120 cc. 
Dans le tableau suivant (1) nous avons résumés les observations 
seules des malades chez lesquels il nous a été possible de contrôler 
par des examens fréquents de sang centrifugé l’activité du trai¬ 
tement prophylactique. Ces malades sont au nombre de 37. 
Les 37 malades qui figurent au tableau suivant se répartissent 
de la façon suivante: 
Malades en Bon Etat: 18 Malades en Mauvais Etat: 19. 
Récidives. — Sur 37 malades traités nous enregistrons 11 ré¬ 
cidives soit le 29 % de l’effectif. 
Ces 11 malades chez lesquels la rechûte s’effectue 4 mois en 
moyenne après la cessation du traitement étaient : 
4 des malades en bon état. 
7 des malades en mauvais état. 
Stérilisation. — La durée moyenne de la stérilisation notée pour 
ces 37 malades est de 9 mois. 
Malades améliorés par le traitement =20 soit le 54 % 
Malades dont l’état est resté stationnaire = 12 soit le 32 % 
Malades dont l’état s’est aggravé = 5 soit le 13 % 
Du rée du traitement. De 1 à 5 jours. 
Décès: Nombre 4. La survie pour les 4 malades décédés a 
été de : 
1 mois dans 1 cas ; de 2 mois dans 1 cas ; de 5 mois dans 1 cas ; 
de 6 mois dans 1 cas. 
(1) Les 7 premiers malades de ce tableau ont reçu l’a.ph.gl. en injections 
sous-cutanées. 
Réactions constatées = 1 
Réactions constatées = 2G 
