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groupes de 6 à 20 ou même 50 individus, libres ou inclus dans les 
macrophages. Dans une note ultérieure, Adie (1) considère ces para- 
sites comme différents de ceux de Laveran. 
Plus récemment, H. de Beaurepaire-Aragao ( 2 ) a signalé, chez 
plusieurs oiseaux du Brésil ( Sporophila alboglobularis, Brachyspiza 
capensis , Atticora cyanoleucus , Sicalis flaveola , Tanagra palmarum, 
Poroaria larvata, Rhamphocœlus brazilius, l’existence de proto¬ 
zoaires observés dans les leucocytes mononucléaires, et dont la mul¬ 
tiplication a lieu par schizogonie à l’intérieur des cellules épithéliales 
du foie, du poumon, de l’intestin et de la moelle osseuse. Ces élé¬ 
ments présentent également une grande ressemblance avec ceux de 
Laveran ; ils s’en distinguent toutefois par leurs dimensions qui 
peuvent atteindre jusqu’à 8 g 2, et par leur mode de multiplication. 
De Beaurepaire-Aragao les considère comme des hémogrégarines 
(H. aiticoræ, H. ramphocœli , etc.) -et par analogie, propose les déno¬ 
minations Hœmogregarina paddæ , H . Adiei pour les parasites décrits 
par Laveran et par Adie. 
Sur le conseil de M. le Prof. Laveran, j’ai repris l’étude de ces 
parasites chez des Padda oryzivora. 
Pour mes recherches, j’ai examiné des frottis de sang, foie, rate, 
poumon et moëlle osseuse, fixés soit par l’alcool-éther, soit par 
l’alcool absolu, et colorés par la solution de Giemsa. J’ai obtenu 
de bonnes préparations après fixation pendant quatre à six heu¬ 
res dans l’alcool absolu et coloration lente (six à dix heures) par 
une solution de Giemsa fortement étendue d’eau distillée — deux 
ou une goutte de colorant pour un cm 3 d’eau. La fixation par les 
vapeurs d’acide osmique m’a donné de mauvais résultats, de 
même que la coloration par l’hématéine-éosine. 
Je compléterai la > description de Laveran en ajoutant seule¬ 
ment que, sur les préparations colorées par la méthode de Giemsa, 
le karyosome revêt rarement un aspect homogène ; il paraît formé 
par des granulations de chromatine de dimensions variables, quel¬ 
quefois disposées très irrégulièrement au milieu du protoplasme. 
Ces parasites, qui atteignent fréquemment 5 à 6 g de long sur 
2 tS 5 à 3 g de large, peuvent également être observés dans le 
foie et dans le poumon (soit à l’état libre, soit dans les leucocytes 
mononucléaires), et aussi dans le sang cardiaque (toujours endo- 
leucocytaires), quoique en moins grand nombre que dans la rate 
et dans la moelle osseuse. 
Le mode de multiplication est la bipartition longitudinale, déjà 
signalée par Laveran. On peut voir les granulations du noyau 
(il J. R. Adie. The Indian medical Galette, n« 5. May 1908. 
(2) H. de Beaurkpaire- Aragao .Memot'ias do Instituto Oswaldo Cruç, 1911, 
p. 54-64. 
