rentes, n’ont pas eu entre les mains la même substance active. 
Toutes leurs observations sont valables au même titre. Mais si 
elles doivent servir de base à une classification rationnelle des 
vibrions, ou à des inductions thérapeutiques ; elles appellent de 
nouvelles recherches qui permettent d’en préciser la significa¬ 
tion, et de faire disparaître les contradictions apparentes. 
En vue de recueillir des données pouvant être utilisées dans 
ce but, j’ai examiné, au cours des épidémies de ces dernières an¬ 
nées, un assez grand nombre de vibrions isolés de cas de choléra. 
J’en ai retenu, pour une étude plus approfondie, deux qui éla¬ 
borent des toxines solubles répondant à chacun des deux types 
déjà décrits. 
Les deux vibrions ont été isolés: l’un (vib. A) en Italie en 
1910, l'autre (vib. B) à Constantinople en 1913. Ils présentent 
tous les caractères du vibrion de Koch, sont agglutinables par 
le choléra-sérum et donnent la réaction de Pfeiffer. Leurs sé¬ 
rums homologues agglutinent et bactériolysent les vibrions du 
groupe cholérique. Concurremment avec ces deux races j’en ai 
étudié une troisième déjà connue par des travaux antérieurs : la 
race 70 de la collection de Berlin. 
Dans les cultures en bouillon Martin, les races A et 70 se com¬ 
portent de façon identique. Elles donnent, en trois ou quatre 
jours d’étuve à 37°, une toxine présentant les caractères décrits 
par Kraus et ses collaborateurs pour la toxine des vibrions de 
Tor, et par Huntemuller pour celle du vibrion 70. 
Injectée dans les veines, chez le pigeon ou \e jeune lapin, elles 
déterminent une mort rapide qui, pour des doses suffisantes 
(1,5 à 3 cc. en général), survient en quelques minutes. Les co¬ 
bayes inoculés dans le péritoine succombent en un délai qui 
n’est jamais moindre que 5-7 heures, et qui, avec les doses sûre¬ 
ment mortelles, ne va pas au-delà de 18 heures. Les animaux qui 
ont dépassé cette limite survivent généralement. Les toxines 
sont fortement hémolytiques. Toxine et hémolysine sont égale¬ 
ment thermolabiles. 
En ce qui concerne l’action de la chaleur, mes observations 
m’ont fait voir que si un chauffage de 1 heure à 50°, ou de quel¬ 
ques minutes à ioo°, fait perdre au liquide de culture filtré tout 
pouvoir hémolytique, et diminue dans une large mesure son pou¬ 
voir toxique, celui-ci n’est pourtant pas complètement aboli. La 
fraction qui est conservée persiste malgré l’action prolongée de 
