dement et on arrive à trouver des schizontes possédant, comme 
je viens de dire, plus de 30 noyaux. Nous n’avons pas encore 
constaté la formation de mérozoïtes. 
Parmi les jeunes parasites, certains d’entre eux s’agrandissent 
sans présenter de division nucléaire et on observe une différen¬ 
ciation de la structure de leur noyau et de leur protoplasma qui 
permet de les considérer comme des phases de développement des 
gamètes. Certains de ces jeunes gamètes possèdent un proto¬ 
plasma, riche en substances de réserve (coloré en bleu foncé par 
le Giemsa) et un petit noyau clair, les autres sont constitués par 
un protoplasma moins coloré renfermant un noyau plus grand. 
Le noyau de la cellule parasitée, contenant les formes les plus dé¬ 
veloppées, est allongé, tandis que son protoplasma ou bien a dis¬ 
paru ou bien entoure le parasite comme un étroit ourlet. Nous 
avons constaté parfois des formes qui semblent être les stades du 
passage des gamètes fusiformes typiques. 
Dans les mêmes frottis se trouvaient des trypanosomes bien 
différenciés en formes femelles et mâles qui, par leur morpho¬ 
logie et par leur structure, correspondent aux flagellés qui ont 
été décrits par Schaudinn comme les stades mobiles de l’évolution 
des gamètes fusiformes. 
Nous avons déjà dit que nos chevêches étaient infectées aussi 
avec Halteridium et par conséquent on peut nous objecter que la 
schizogonie décrite pourrait être considérée comme un stade de 
développement de VHalteridium noctuœ. Mais cette objection est 
insoutenable si l’on considère la forme et la structure des cellules 
parasitées et des parasites avant la division et leur ressemblance 
complète avec les formes trouvées par Keysselitz et Mayer et 
par v. Prowazek chez les Leucocytozoon des poules. 
Enfin il faut ajouter que cette schizogonie ne correspond pas à 
celle décrite par Fantham pour le Leucocytosoon lovati. 
(Travail du laboratoire bactériologique militaire de Vienne 
et de VInstitut tropical de Hambourg.) 
