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Un volumineux dossier de feuilles de clinique et de courbes de 
température accompagnait ces préparations; il a été retourné au 
D r Morachini à qui seul appartient la relation complète de cette 
épidémie dans tous ses caractères cliniques et épidémiologiques. 
(Institut Pasteur de Brazzaville.) 
Sur l’état parasitaire et le rôle pathogène 
d'une petite amibe 
Par A. GAUDUCHEAU 
Certaines matières fécales pathologiques que j’ai observées 
en Extrême-Orient (Hanoï et Canton), renfermaient, en nombre 
parfois considérable, de petites cellules sphériques claires légère¬ 
ment granuleuses de 8 y environ. Traitées par une méthode de 
coloration humide convenable (i), ces cellules présentent un 
noyau de 2 u 5 avec caryosome de 1 u et membrane nucléaire, 
nettement marquée. Traitées par fixation sèche et coloration de 
Giemsa, on a un protoplasma bleu clair et un noyau rouge. 
Ces cellules observées directement dans Vintestin de l'homme 
sont rigoureusement semblables aux amibes de culture que j'ai 
(1) Méthode de coloration humide convenable pour les petites cellules ami- 
boïdes de l’intestin. 
Fixateur agissant pendant 30 minutes : 
Acide chromique. 1 g. 
Acide acétique . 1 g-. 
Sol. aq. d’ac osmique au 2/100 •. 15 cm 3 
Sol. aq. saturée de sublimé.185 cm 3 
Laver à l’eau pendant 8 minutes, mordancer dans l’alun de fer à 2,5 0/0 
pendant une heure, colorer pendant 15 minutes dans : 
Hématoxyline. 1 g. 
Alcool à 950 ..20 cm 3 
Eau.180 cm 3 
Décolorer par le mordant pendant 8 minutes. 
Traiter par l’éosine aq. 1/400 pendant 20 secondes, et passer dans la série 
des alcools, xylol et baume. 
En se conformant bien aux temps indiqués, on n’a pas besoin de surveiller 
la régression, la réussite est assurée pour la presque totalité des cellules. 
Lorsque le fixateur est récent, le caryosome vient en rouge, ainsi que la 
membrane nucléaire. 
