La dose d’a.ph.gl. employée en injection intra-musculaire a 
généralement été de 3 mmg. en solution au 1/50®. Mais les souris 
ont facilement supporté des doses de 6 et 9 mmg. sans présenter 
de phénomènes d’intoxication. 
Première série. — Le 10 juillet 1913, un lot de dix souris sont inoculées 
de Tr. qambiense dans le péritoine. Le 12, elles présentent des parasites 
en nombre variable de très rares à nombreux. Toutes, sauf un témoin, 
reçoivent une dose uniforme de 3 mgr. d’a. ph. gl. La stérilisation est 
obtenue très rapidement. Six de ces souris sont encore stériles ; trois sont 
mortes sans avoir rechuté les 5, 12 et 16 août. Le témoin est mort le 
5 e jour après l'inoculation. 
Deuxième série. — Un lot de six souris sont inoculées dans le péritoine 
le 1 août 1913 avec du Tr. rhodesiense. Le 3 août elles présentent des 
trypanosomes assez nombreux et nombreux : cinq d’entre elles sont trai¬ 
tées par l’a. ph. gl. aux mêmes doses et dans les mêmes conditions que 
celles de la série précédente. Toutes guérissent et vivent encore sauf une 
morte stérile le 2 octobre, Le témoin meurt le 4 e jour après l’inocula¬ 
tion. 
Troisième série. — Le 19 juillet 1913, six souris sont inoculées dans le 
péritoine avec du Tr. dimorphon et présentent le 22 août des parasites 
en nombre variant de non rares à nombreux. Un témoin est conservé et 
les cinq autres reçoivent chacune 3 mgr. d’a. ph. gl. Une des souris 
meurt stérile avec de la diarrhée le lendemain du traitement ; une autre 
rechute le 1 er août et meurt trois jours après : trois sont définitivement 
guéries. Le témoin est mort le 4 e jour après l’inoculation. 
Quatrième série. — Un lot de dix souris sont infectées de Tr. cor g of en se 
le 30 juillet. Le 3 août, toutes présentent des parasites en plus ou moins 
grand nombre.Cinq d’entre elles sont traitées avec 3 mgr., une avec 6 mgr. 
et une autre avec 9 mgr. d’a. ph. gl : les trois autres sont conservées 
comme témoins. Dans tous les cas traités et quelle qu’ait été la dose de mé¬ 
dicament employée, la stérilisation fut peu appréciable : elle a été nulle 
dans trois cas et de très courte durée dans les autres, la rechute s’étant 
produite trois fois le 10 e jour et, dans le cas le plus favorable, le 20 e jour 
après le traitement. Deux des souris traitées et un témoin meurent infec¬ 
tées les 13 août, 21 et 3 septembre. Les souris traitées ont, comme les 
témoins, présenté de continuelles variations du nombre des parasites d’un 
examen à l’autre. 
De l’ensemble de ces observations nous pouvons conclure que 
l’a.ph.gl. se montre très active contre les deux variétés humaines 
de trypanosomiase africaine puisque, sur un ensemble de 14 essais 
de traitement, nous n’avons pas relevé une seule rechute après 
des périodes d’observation longues de 86 jours pour le gambiense 
et de 64 jours pour le rhodesiense. La médication par l’a.ph.gl. 
des individus atteints en Rhodésia doit donc être conseillée. 
La sensibilité du Tr. dimorphon pour ce médicament est égale¬ 
ment considérable: sur 5 cas traités nous n’avons relevé en une 
