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Bulletin de la Société de Pathologie exotique 
péritoine d’un chien ne l’infectent pas). 11 en est de même le 9 septembre 
1913 (110 cc. de sang), le 7 octobre 1913 (120cc. de sang), le 20 novembre 
1913 (105 cc. de sang). Le chevreau a acquis l’immunité, car il est réino¬ 
culé le 22 janvier 1914 et son sang n’est infectieux ni le 11 mars (00 cc. 
de sang) ni le 1 er mai (140 ce. de sang). 
Cette expérience peut se résumer ainsi : 
Une Chèvre, ayant acquis l'immunité à l’égard du Tr. souda - 
nense après une infection de 8 mois, met bas un chevreau qui, 
inoculé avec ce Trypanosome 2 mois et demi après sa naissance, 
présente une infection d’une durée égale à celle de Pinfection 
de la mère. Comme sa mère également, il guérit et acquiert 
l’immunité à l’égard du Tr. soudanense. 
Le fait que nous rapportons s’ajoute à ceux de A. Laveran 
pour montrer que des chevreaux issus de Chèvres immunisées 
envers une trypanosomiase ne bénéficient pas d’une immunité 
héréditaire. 
Institut Pasteur d'Algérie . 
Essais de traitements de la Trypanosomiase 
humaine avec un dérivé Oj 
du Diaminoarsénobenzène 
Par P. AUBERT. 
MM. Laveran et Roudsky ont présenté récemment (1) à la 
Société de Pathologie Exotique un dérivé du diaminoarséno¬ 
benzène préparé dans le Laboratoire de Chimie Thérapeutique 
de l'Institut Pasteur par M. Œghslin. Ce produit nouveau, 
dénommé O u aurait, d’après Laveran et Roudsky, qui font expé¬ 
rimenté dans différentes trypanosomiases animales, ainsi que 
dans les infections expérimentales à 1 rypanosoma gambiense, 
une valeur thérapeutique identique à celle de l’arsénophényl- 
glycine, tout en étant cependant plus stable et moins toxique 
que ce dernier produit. 
M. Fourneau ayant bien voulu nous confier une certaine quan¬ 
tité de ce dérivé O,, nous avons étudié son activité dans le traU 
tement de la trypanosomiase humaine. 
(1) Sur un dérivé du diaminoarsénobenzène. Laveran et Roudsky, ce Bulletin, 
t. Vit, p. 7. Voir aussi Laveran, Bulletin de janvier 1916, p. 3 . 
