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Bulletin de la Société de Pathologie exotique 
duit injecté. Ces réactions d’intolérance ont été plus fréquentes 
et plus accusées avec le produit O t qu’avec le produit OK^ 
C’est ainsi que, chez les malades Bondza, Bakary et Marque 
qui ont reçu o,o 3 ctg. par kilog du produit O t , nous avons noté 
des vomissements bilieux et une diarrhée bilieuse ayant per¬ 
sisté plusieurs jours, le ralentissement du pouls, des sueurs 
profuses, des douleurs très vives dans la région épigastrique. 
Le malade Pierre n’a présenté que des vomissements bilieux. 
Avec le produit OK 1? nons n’avons constaté, d’une façon géné¬ 
rale, sauf pour Okili, aucune réaction d’intolérance analogue à 
celles signalées chez les malades Bondza, Bakary et Marque. 
Aux doses thérapeutiques que nous avons indiquées, la vitesse 
de disparition des trypanosomes des ganglions et de la circula¬ 
tion périphérique chez les malades traités par le O x ou le OKj est 
sensiblement égale. Elle est identique à celle observée avec Pato- 
xyl administré à la dose de i gramme. 
Les dérivés O, et OK^ ont manifesté une action particulière¬ 
ment énergique sur certains organes hypertrophiés du fait de 
l’infection trypanosomiasique. Des ganglions volumineux ont 
subi en quelques jours, sous l’influence d’une seule dose, une véri¬ 
table fonte qui est en général lente à se produire avec d’autres 
arsenicaux tels que l’atoxyl et le 606. Dans un cas, chez le 
malade Marque, qui avait une hypertrophie splénique considé¬ 
rable (paludisme concomitant), la régression complète de l’or¬ 
gane s’est effectuée en une semaine environ. 
Par contre, on ne constate pas, chez les malades traités par le 
O t ou le OK l5 cette augmentation sensible de poids qui est presque 
la règle chez les trypanosomés soumis au traitement aloxylique. 
En cela le 0 A et le OK, se rapprochent de l’arsénophénylglycine 
et du salvarsan. 
A doses égales, les dérivés Oj et OKj nous ont paru avoir la 
même activité thérapeutique. L’observation prolongée des mala¬ 
des déjà traités, la multiplication des essais de traitement chez 
l’homme, pourront seuls nous permettre d’apprécier si les déri¬ 
vés 0 4 et OKj pourront être ultérieurement utilisés avec succès 
dans la thérapeutique de la trypanosomiase humaine. Les con¬ 
statations faites par MM. Laveran et Mesnil, celles que nous 
apportons ici, sont de nature à engager à poursuivre l’étude des 
produits nouveaux de MM. Fourneau et Œchslin. 
( Institut Pasteur de Brazzaville , février 191 5 ). 
