Séance du 12 Mai 1916 
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liquide de condensation du milieu de Novy simplifié; les cultu¬ 
res ont été maintenues à la température de 25 ° à 26°. Sur 6 tubes 
du milieu gélose-sang- de lapin ensemencés de cette manière, 
4 ont été souillés par des champignons ou des bactéries, 1 est 
resté stérile, 1 a donné une culture pure d’ Herpetomonas ; nous 
résumons cette dernière expérience. 
Le 29 mars 1915, un tube (n° 1) du milieu de culture de Novy simplifié 
est ensemencé, comme il est dit ci-dessus, avec l'intestin d’une Ctenopsylla 
musculi. — 2 avril, examen négatif, on ne trouve dans le liquide de con¬ 
densation ni Herpetomonas, ni bactéries. — 6 avril, l’examen de la culture 
à l’état frais révèle l’existence de protozoaires arrondis, très rares, non 
mobiles. — 11 avril, à l’état frais, parasites allongés, non rares, souvent 
disposés en rosaces, animés de mouvements lents ; les mouvements sont 
marqués surtout à l’extrémité effilée des parasites qui, dans les rosaces, 
est à la périphérie. Dans les frottis colorés au Romanowsky, après fixa¬ 
tion à lalcool-éther ou bien aux vapeurs d’acide osmique, les Herpeto¬ 
monas se colorent mal. — Deux tubes (n 08 2 et 3) du milieu de Novy sim¬ 
plifié, ensemencés le 14 avril sur le tube 1, donnent au bout de 8 à 10 jours 
de belles cultures pures de //. ctenopsyllæ. — 18 avril, le liquide de con¬ 
densation du tube 1 est centrifugé, le culot assez abondant est lavé à l’eau 
physiologique, et avec le culot de 2 e centrifugation, nous faisons des frottis 
qui, fixés à l’état frais par l’alcool absolu, et colorés au Romanowslyy, 
donnent de très belles préparations. — 19 avril, un tube(n° 9) ensemencé 
sur le tube 2 donne, à la date du 27 avril, une belle culture pure d’Herpe¬ 
tomonas (3 e passage en culture). — Un quatrième passage a également 
réussi. 
Le parasite pousse abondamment et rapidement dans les cultures (sou¬ 
vent très belles dès le sixième jour), à la condition que le milieu gélose- 
sang ait été préparé récemment; des tubes qui ont plus de 15 jours de 
préparation sont impropres à cet emploi. 
Dans les frottis des cultures, convenablement fixés et colorés, 
H. ctenopsyllæ se présente sous les aspects suivants. 
i° Petits éléments de 4 à 6 p de long sur 1 p de large environ, 
arrondis à Lune des extrémités, un peu effilés à l’autre ; dans le 
protoplasme on distingue un noyau, arrondi ou ovalaire, et un 
centrosome situé entre le noyau et l’extrémité arrondie ; il n’y a 
pas de flagelle; ces éléments sont isolés ou groupés en rosaces ; 
les formes en division avec 2 noyaux ne sont pas rares. 
2 0 Eléments allongés mesurant 7 à 20 pde long, sur 1 p à 2 p 
de large, plus ou moins arrondis à l une des extrémités, effilés à 
l’autre. La partie effilée est parfois si longue qu elle donne l’im¬ 
pression d’un flagelle ; on ne distingue pas de véritable flagelle 
dans les préparations les mieux colorées, et c’est l’extrémité 
arrondie qui paraît bien être l’antérieure. Le noyau, ovalaire, 
est plus rapproché de l’extrémité obtuse que de l’effilée, le cen- 
