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l). est alors dirigé sur Brazzaville où il est soumis à notre observation 
du 23 juin au 12 septembre 1914. 
Au point de vue clinique, D. ne présente d’autres symptômes pouvant 
être rattachés à une infection trypanosomiasique que cette hypertrophie 
de certains ganglions cervicaux (le malade est atteint de Filariose) et 
l’existence, au niveau de la partie supérieure et latéro-externe du membre 
inférieur gauche, de taches rosées discrètes sur la nature desquelles nous 
ne pouvons nous prononcer. Ni fièvre, ni céphalée. Activité physique et 
intellectuelle conservées. Etat général excellent. D. augmente de poids. 
Aucun œdème. 
Il riij a pas d auto agglutination des hématies. Pas de trypanosomes 
dans la lymphe du seul ganglion pouvant, par son volume et sa consis¬ 
tance, nous permettre la recherche efficace des parasites. De nombreux 
examens de sang , soit entre lame et lamelle, soit après centrifugation, 
demeurent négatifs . Un embryon de Filariapersians est observé. 
Le 30 juin 1914, un Patas N° / reçoit dans le péritoine , 10 cm . 3 de sang 
de D. Le 13 août , le Patas N° / n'étant pas encore infecté , nous inoculons 
un nouveau Patas N° 1 /, qui reçoit 30 cm 3 de sang de D. 
Le 24 août, des trypanosomes rares sont observés dans le sang du 
Patas N° I. Us sont assez nombreux le 26, très nombreux enfin h partir de 
cette date jusqu’à la mort de l’animal le 8 novembre 1914. 
Quelques jours avant la mort du Patas N° 1. nous inoculons 2 cm 3 de son 
sang riche en trypanosomes à un jeune cynocéphale (29 août). Ce cynocé¬ 
phale présente le 10 septembre 1914 des trypanosomes rares. Les trypano¬ 
somes demeurent rares ou très rares jusqu'au 26 novembre, date à 
laquelle ils disparaissent du sang de l’animal. Nous n’en avons pas 
observé depuis. L’animal est actuellement (au 30 avril) en bon état de 
santé 
Le Patas N° Il n’était pas infecté 130 jours après l’inoculation. Il meurt 
accidentellement (traumatisme) le 21 décembre. Son sang ne s’est pas 
montré infectieux pour le rat blanc. 
Les observations de B. et D. nécessitent quelques commen¬ 
taires que nous ferons aussi brefs que possible. 
La maladie de B. est due manifestement, d’après l’enquête à 
laquelle nous nous sommes livré, à une contamination acciden¬ 
telle de laboratoire. Le mode de contamination n’a pu être, il est 
vrai, précisé, mais il est infiniment probable, comme le font 
remarquer L. Martin et Darré au sujet du cas de L. ( 1 ), qu’il 
s’agit pour B. d’une infection résultant du dépôt de liquides 
virulents (sang d’animaux infectés expérimentalement, sang ou 
liquide céphalo-rachidien de malades trypanosomés), sur des 
téguments présentant d’insignifiantes éraillures. 
Il y a 1 ieu de noter chez B. l’absence complète de toute réac¬ 
tion locale au niveau du point d’inoculation du virus. Celte 
réaction locale consécutive à la piqûre infectante est cependant 
(1) L. Martin et Darré. Un cas de trypanosomiase humaine contractée au 
Laboratoire, Bult. Soc. Palh. exot., Tome V, p. 833 . 
