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Bulletin de la Société de Pathologie exotique 
L’utilisation des contingents trachomateux danscertaines con¬ 
ditions ne constitue évidemment qu’un palliatif. Il ne fait pas de 
doute qu’une sélection plus sévère des travailleurs par les Com¬ 
missions d’examen à l’embarquement constituerait la meilleure 
mesure pour prévenir la création de foyers trachomateux en 
France. 
Sur la culture du parasite 
de la lymphangite épizootique 
Par A. BOQUET et L. NÈGBE 
Dans trois notes précédentes, nous avons exposé le résultat 
de nos observations sur la culture du parasite de la lymphangite 
épizootique dont nous avions obtenu le développement sous la 
forme mycélienne dans l’eau de condensation de divers milieux. 
Poursuivant nos recherches, nous avons essayé de réaliser une 
culture plus abondante et plus régulière avec un développe¬ 
ment plus complet des formes mycéliennes décrites. 
Le milieu le plus favorable a la composition suivante : 
/ — 
Faire macérer à froid pendant 24 h., 400 g. de fumier (crottin) de 
cheval, bien sec, dans deux litres d’eau ordinaire. Filtrer sur tarlatane, 
exprimer et filtrer sur papier sans neutraliser. Ajouter 10 g. de peptone 
et faire dissoudre 18 g. de gélose pour 1.000 cc. du liquide précédent. 
Stériliser 30 m. à 120°. Filtrer. Ajouter 40 g. pour 1.000 de glucose, 
répartir et stériliser 20 m. à 115°. 
En ensemençant par étalement une grosse goutte de pus pré¬ 
levée aseptiquement dans un abcès clos des cordons lymphati¬ 
ques, nous avons obtenu le développement du cryptocoque à la 
surface de ce milieu. 
Ap rès 18-24 h. à 24*26°, les cryptocoques augmentent de 
volume, s’arrondissent et deviennent granuleux. La plupart de 
ceux qui étaient inclus dans les leucocytes sont libérés et subis¬ 
sent le même développement. 
Dès la 48 e h . 3 les formes rondes se chargent de gouttes d’huile 
et émettent des filaments qui se cloisonnent et s’accroissent 
pour atteindre une longueur totale de 75 à 100 p. 
Ces filaments présentent les caractères que nous avons déjà 
