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Séance du ii Avril 1917 
décrits. Nous les avons également obtenus dans les milieux 
liquides (bouillon de fumier peptoné à 1 0/0 et glucosé à 4 0/0) 
et sur gélose de Sabouraud. 
Bien qu’il n'y eût pas de culture visible, ces résultats réali¬ 
saient un progrès important sur nos essais antérieurs : dévelop¬ 
pement, en surface, du parasite, culture plus rapide et beaucoup 
plus abondante. Mais les repiquages successifs, par étalement, 
n'aboutirent pas à la formation de nouveaux éléments mycéliens 
et, dans les tubes-souches, ce développement du mycélium 
s’arrêta au bout de i5-2o jours. Peu à peu les gouttelettes 
d’huile se résorbèrent, le protoplasma devint transparent, hyalin 
ou se condensa et de grandes chlamydospores terminales ou 
intermédiaires apparurent. 
Cet arrêt du développement et la stérilité des repiquages des 
formes mycéliennes paraissent résulter de la disparition du pus 
déposé sur la gélose au moment de l’ensemencement des crypto¬ 
coques. Nous avons observé, en effet, que les filaments se déve¬ 
loppaient également dans le pus déposé sur la paroi des tubes 
des milieux de culture. 
Nous avons cherché à réaliser des conditions analogues en 
ajoutant aux cryptocoques les éléments nutritifs qui leur étaient 
apportés par le pus. Ces éléments nous ont été fournis par une 
macération de ganglions lymphatiques préparée de la manière 
suivante : 
Hacher finement 100 g. de ganglions lymphatiques de cheval. Faire 
macérer à froid pendant 24 h. dans 500 cm 3 d’eau ordinaire. Filtrer sur 
toile et exprimer. Faire dissoudre 20 g. de glucose. Répartir et stériliser 
30 m. à 115°. Pendant la stérilisation le liquide s’éclaircit et un dépôt 
abondant se forme dans les tubes. 
20 gouttes de ce dépôt sont répandues à la surface des tubes de gélose 
déjà ensemencés. Etuve à 25-26°. On maintient l'humidité du milieu en 
l’humectant avec le liquide de condensation qu’on remplace par du bouil¬ 
lon de fumier peptoné glucosé, à mesure de son évaporation. 
Six semaines après le premier ensemencement sur les tubes- 
souches et sur un tube repiqué (2 e passage), de fines et rares 
colonies ont été observées. Leur volume a augmenté lentement 
dans la suite, et, actuellement ( 3 o mars 1917, quinzième jour 
depuis leur apparition), elles offrent l’aspect suivant : petites 
colonies sphéri ques saillantes, rugueuses, grisâtres, adhérant 
de plus en plus à la surface du milieu. La plus importante a les 
dimensions d’une grosse tête d’épingle. 
