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Séance du ii Juillet 1917 
Oa mélange intimement puis on ajoute : 
Solution de bleu : une à deux gouttes. 
On mélange de nouveau, puis on verse sur les lames à colorer. 
Il faut 1 à 2 cc. par lame. 
Laisser colorer 2 à 3 h., puis laver rapidement à Peau, sécher, 
examiner. 
Di vers petits détails doivent être précisés : 
i° Avoir toujours une ou plusieurs solutions de bleu plus 
récentes dans le cas où celle en service manquerait ou serait 
moins active. 
2 0 Ne jamais transvaser dans un autre flacon une solution de 
bleu en service, la remuer le moins possible. 
3 ° Se servir toujours des mêmes pipettes pour avoir des gout¬ 
tes identiques. 
4 ° On a souvent avantage, surtout quand les bleus commen¬ 
cent à être moins intenses, à associer par parties égales deux 
solutions, une ancienne et une plus récente. 
5 ° L’eau distillée doit être neutre. Si l’on a des doutes sur sa 
neutralité, alcaliniser en ajoutant à chaque mélange colorant 
une à deux gouttes de la solution suivante : 
Borate de Na!. 5 gr. 
Eau distillée.100 » 
Cette alcalinisation donne une intensité remarquable aux gra¬ 
nulations de Schüffner. Toutefois, un excès d’alcali est nuisible, 
surtout pour la coloration des globules blancs. 
En prenant ces précautions, on obtiendra des teintes com¬ 
parables aux colorations panoptiques : des globules rouges 
variant du rose au gris, — des polynucléaires dont les granula¬ 
tions, neutrophiles, acidophiles, ou basophiles, sont colorées 
chacune d’une façon spéciale, — des mononucléaires dont le 
protoplasme coloré en bleu est souvent parsemé de granula¬ 
tions azurophiles. 
Mais les éléments les mieux colorés par cette méthode sont les 
hématozoaires, dont le nucléole d’un rouge violacé est toujours 
visible même sur les préparations les moins bien réussies. Le 
protoplasme est d’un bleu plus ou moins intense suivant les for¬ 
mes, mais tranchant d’autant mieux sur le globule rouge que 
celui-ci est plus gris. 
Ces teintes grises s’obtiennentsurtout avec les mélanges riches 
