Séance du 8 Juillet 1914 
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M. LaüNOY. — A la demande de M. OECHSLIN j’ai étudié l’action 
cardio-vasculaire de son dérivé arsénical O 1 . Une étude prélimi¬ 
naire me permet de dire que : La dose thérapeutique, soit o g. 20 
injectée par voie veineuse, à un chien de 12 kg. chloralosé ne pro¬ 
duit aucune action sur la pression carotidienne ; on note toutefois 
une très légère diminution de l’amplitude des contractions cardia¬ 
ques ainsi qu’une augmentation de leur nombre ; ces phénomènes 
sont passagers. La répétition de la même dose ou d’une dose 
supérieure : o g. 30 ne produit aucune action appréciable. Donc, 
pour au moins deux injections de la dose thérapeutique il n’y a 
pas d’effets cumulatifs. 
Ce n’est qu’avec une dose de o g. 50 (donc 1 g. injecté en 3 fois 
à dix minutes d’intervalle) que nous pouvons constater une actioii 
toxi-cardiaque, immédiate. Celle-ci s’apprécie nettement par une 
grande diminution de l’amplitude des contractions, dont le nombre 
est augmenté ; ce phénomène est durable. Il s’accompagne d’une 
très légère diminution de la pression sanguine. Notons aussi, que 
les mouvements respiratoires sont augmentés de nombre, mais 
diminués d’amplitude. En résumé, la dose thérapeutique du dérivé 
arsénical O 1 , injectée par voie veineuse, ne détermine, chez le 
chien, aucune action toxi-cardiaque. 
M. Mesnil. — J’ai dit, à la fin de ma note avec M. Ringenbach 
(v. p.618), que le Trypan. rhodesiense G, résistant à l’atoxyl, est 
sensible à l’arsénophénylglycine et à un corps voisin préparé par 
M. ŒCHSLIN, au laboratoire de M. FOURNEAU (1). C’est aussi un 
dérivé du diaminoarsénobenzène, d’une autre série, dont M. 
CCchslin aonnera prochainement les caractéristiques chimiques. 
Ce corps, dénommé OK 1 , a, au point de vue de la stabilité, des 
avantages analogues à ceux que M. Laveran vient de signaler 
pour le corps O 1 . Nous avons constaté, M. MOTAIS et moi, l’acti¬ 
vité de ce composé sur le nagana des souris (pas de récidive au 
bout de 30 jours, après injection unique de o cg. 3) et sur les 
infections à Tr. gambiense des souris et des rats. Jusqu’ici, ii 
(1) Sur les instances de notre collègue M. le D*' Aubert, Directeur de l’Ins¬ 
titut Pasteur de Brazzaville, qui désirait continuer ses expériences de pro¬ 
phylaxie chimique avec l’arsénophénylglycine, M. Fourneau, chef du service 
de Chimie thérapeutique à l’Institut Pasteur, avait chargé M. Œchslin de 
préparer ce composé. C’est au cours de ses recherches pour obtenir une arsé- 
nophénylglvcine stable que M. Œchslin a préparé le nouveau composé dont 
il est question ici. 
