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TEMPERATURE DE CONGÉLATION. 
BULL. 9 
Lorsqu’on compare entre elles les valeurs du rapport pour 
n 
une série de dissolutions d’un même sel, ces valeurs ne peuvent, 
en général être égales qu’à condition que toute la quantité M de 
sel préexiste en dissolution à l’état d’hydrate à n atomes d’eau. 
Si, au moment d’entrer en dissolution, le sel se combine, en tout 
ou en partie, avec r atomes d’eau enlevés au dissolvant, les quan¬ 
tités des deux hydrates à n et à nr atomes d’eau que contien¬ 
dront les diverses dissolutions ne seront pas entre elles dans le 
meme rapport que les quantités M . 
Si tout le sel dans les dissolutions est combiné avec nA-r ato- 
E 
mes d’eau, nous devons admettre que la série — sefta croissante 
M 
n 
avec M croissant. On s’en rend facilement compte par les consi¬ 
dérations suivantes : 
Représentons par \ et par h n+f l es coefficients cVabais- 
se ment du point de congélation pour les hydrates à n et %-)-r 
atomes d’eau — c’est-à-dire, les abaissements produits par l’unité 
de poids de chacun de ces hydrates dissous dans 100 parties d’eau. 
Représentons de même par H et H . les abaissements respec- 
i i n n r i 
tifs produits par un atome des sels à n et n-\-r atomes d’eau ; en 
désignant, comme précédemment, le poids atomique du sel anhy¬ 
dre par A, on a 
H =(A+!8wU 
n v 1 7 n 
H B+ ,,= |A+18(« + f) 
h 
n 
Pour abréger, nous appellerons les expressions et 
abaissements atomiques. Il est évident que, si les dissolutions 
ne contiennent que le seul hydrate à n-\-r atomes d’eau, le rap- 
E 
port ne pourra pas être constant: il faudrait pour cela 
h 
n -\-r 
M 
■M 
n -j-r 
