16 BULL. 
L.-C. DE COPPET. 
SÉP. 30 
Lorsque, dans une série de dissolutions préparées avec un sel à 
w atomes d’eau, il n’existe qu’un seul hydrate à n -)- r atomes 
d’eau, nous avons vu que, connaissant pour deux de ces dissolu¬ 
tions (préparées l’une avec M' et l’autre avec M" de sel) les abais¬ 
sements du point de congélation E' et E", on peut calculer r à l’aide 
de la formule (III, 1). Dans ce cas, le coefficient a =l. —Mais 
même si«*<l, c’est-à-dire, si les dissolutions contiennent, outre 
l’hydrate à n-\-r atomes d’eau, un hydrate inférieur à n ou à n-\-s 
atomes d’eau, la formule (III, 1 ) pourra, dans certains cas, don¬ 
ner pour r sa véritable valeur. 
Pour le démontrer, désignons par £ la valeur de r que donne 
la formule (III, 1 J, quelles que soient les valeurs particulières de 
a, (x, oc") exprimant les proportions de sel M', M" qui, au moment 
de la dissolution, entrent en combinaison avec r atomes d’eau. 
Pour simplifier les calculs, nous admettrons provisoirement que 
= ce ( 1 U ^ nous donnera, d’après (IV, 2), 
100 M' II 
n 
100 (A-fl 8») —18 [fr + (1 —«')*] M' 
Tl 
mw h 
n 
100 (A +18») — 18 [«"r + (1 — «") s] M" ' 
*0/ 
En substituant ces valeurs de E', E" dans la formule (III, 1), 
celle-ci se transforme en 
( 111 , 2 ) .... 
• 1 00 (A+ 18») Ur — s) («" M" — «! M'J -f s (M" — ST)' 
° — i oo (A 4- 18 n) ( m; — m; ) + i 8 m; m ;; («" — «') (r—*) 
