46 BULL. 
L.-C. DE COPPET. 
SEP. 60 
Nous verrons dans la suite que, pour un seul et même sel, le 
H» 
rapport doit avoir la même valeur, très approximativement du 
H 
n 
moins, pour toutes les valeurs de n (c’est-à-dire, quel que soit l’état 
d’hydratation du sel). S’il en est ainsi, il est évident que, quels que 
soient les hydrates du sel que contiennent les dissolutions, on 
H 
(d) 
n 
pourra toujours trouver la valeur du rapport —, en cherchant 
H 
D 
(ey 
n 
la valeur du rapport — pour celle des dissolutions dont la tem- 
pérature de congélation est égale à celle de son maximum de 
densité.— Soit, pour cette dissolution, M = p eit = —E = r. 
La différence 
t — (— E) = t + E 
sera positive si M < ^, et négative si M > — Si les dissolu¬ 
tions contiennent un mélange de deux hydrates, il est facile de 
voir que les valeurs du rapport — qui correspondent aux valeurs 
JDi 
croissantes de M, seront croissantes. Quand t -{- E sera positif , on 
D 
H 
(d) 
D 
devra trouver — c —~ quand t -(-E sera négatif , -g= 
H 
H 
(d) 
n 
(e) ' 
n 
Dans le tableau XIII, j’ai réuni les résultats des expériences de 
Despretz (tab. VIII et XI); dans la cinquième colonne sont les 
différences t — (— E) = t-\- E, et dans la sixième les valeurs du 
D . , . D 
rapport 
E * 
On voit que le rapport — croît avec M, ce qui 
indique que les dissolutions contiennent un mélange de deux 
hydrates. Si elles ne contenaient qu’un seul hydrate, le rapport 
— serait constant. 
E 
doù 
H 
(d) = r L22 
2 < [ 0,5 
X 58,5 - 
18x2x1,22 
100 
142,3 
\ 
