07 SEP. 
TEMPÉRATURE DE CONGÉLATION. 
BULL. 83 
la dissolution concentrée. En outre, rien n’empêche de supposer 
que les produits de la réaction de l’eau sur le sel même, sont 
combinés avec de l’eau d’hydratation en quantité plus considérable 
dans la dissolution délayée que dans la dissolution concentrée, ce 
, E D 
qui pourrait aussi contribuer a rendre — et — décroissants. 
On sait depuis longtemps que certains sels en dissolution 
aqueuse peuvent être décomposés par l’action du dissolvant ; on a 
reconnu aussi, dans bien des cas, que l’action décomposante de 
l’eau augmente avec sa masse. Mais, dans la plupart des cas étu¬ 
diés jusqu’à présent, le phénomène était rendu sensible par la pré¬ 
cipitation d’un des produits de la réaction. On comprend cepen¬ 
dant que celte décomposition ait souvent lieu, sans être manifestée 
par la formation d’un précipité. 
Par rapport au sulfate de soude, je rappellerai que, suivant 
H. Rose 79 , Peau enlève aux bisulfates de soude et de potasse des 
quantités d’acide sulfurique d’autant plus grandes que sa masse 
est considérable comparée à celle des sels. — 
Les coordonnées du point d’intersection de la courbe des E et 
de celle des t (déterminées de la même manière que pour le 
chlorure de sodium) sont 80 
^= 2,04 
T — — 0°,57. 
Pour la dissolution saturée deNa 2 S0 4 ,10H 2 0, j’ai trouvé T =—l°,â 
(d’après M. Rüdorff T = —I°,i5), d’où S = 4,o. 
En opérant en vase clos, j’ai trouvé pour l’hydrate Na 2 S0 4 ,7H 2 0, 
T = — 3°, 55 , d’où S = 14,5. 
H. Rose. « Ueber den Einfluss des Wassers bel ehemischen ZerSetmngen. » 
Poggend. Ann., t. 82, p.545. 
80 Les courbes sont supposées droites entre les abscisses M — 1,24 et 2,48. 
,î’ai pris E == 0,36 et 0,68. Ces valeurs de E sont déduites des températures 
de congélation « à l’état d’agitation » tirées du mémoire de Despretz. Je les 
ai choisies de préférence à celles qu’on déduirait des tableaux XXXIX et XL, 
parce qu’elles sont un peu plus voisines de 0°. Pour les dissolutions salines 
peu concentrées, la température de congélation spontanée est très souvent 
la même que la véritable température de congélation ; il va sans dire qu’elle 
ne peut jamais être supérieure à cette dernière. 
