119 SEP. TEMPÉRATURE DE CONGÉLATION. BULL. 105 
Dans la plupart clés exemples que nous venons de citer, on ne 
peut douter que les sels mélangés dans les dissolutions n’agissent 
chimiquement l’un sur l’autre; néanmoins, chaque sel abaisse 
le point de congélation à peu près comme s’il était seul dans la 
dissolution. Il paraît certain que si les substances mélangées n’ex- 
cerçaient aucune action chimique réciproque, l’abaissement du 
point de congélation de la dissolution du mélange serait rigoureu - 
sement la somme des abaissements produits par chaque sub¬ 
stance isolément. — Ceci justifie l’hypothèse que nous avons faite 
au §VI, à savoir que, lorsqu’une dissolution contient un mélange 
de deux hydrates d’un même sel, chaque hydrate abaisse le point 
de congélation de la même quantité qu’il l’abaisserait s’il se trou¬ 
vait seul dans la dissolution. 
XII 
Constitution chimique de quelques dissolutions salines, 
d’après les expériences sur la tension de leur vapeur. 
Les expériences de M. Wüllner sur la diminution de la force 
élastique de la vapeur d’eau émise par les dissolutions salines 90 
ont été faites à des températures comprises eutre 20° et 100° en¬ 
viron. Les résultats qui nous intéressent plus particulièrement 
sont les suivants. 
En désignant par Y la diminution de la force élastique de la 
vapeur, et par M la proportion de sel anhydre pour 100 d’eau, il 
résulte des expériences de M. Wüllner que, pour chaque tempé¬ 
rature, le rapport -jjj- a une valeur sensiblement constante pour 
certaines substances, croissante pour d’autres. M. Wüllner en a 
conclu que les premières préexistent dans les dissolutions à l’état 
anhydre, les dernières à l’état hydraté. Pour celles-ci, il a calculé 
le nombre r d’atomes d’eau d’hydratation qu’il faut supposer 
60 Poggend. Ann., t. 103, p. 529; t. 105, p. 85; 1.110, p. 387. 
