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L.-C. DE COPrET. 
SÉP. 126 
Des résultats oblenus par l’application de la méthode dans les 
§§ IX et X, il me paraît découler les trois règles suivantes : 
1° Lorsque, pour les dissolutions d’un même sel, les rapports 
- et — ^ S0Ilt ^ Un et ^ autre cons tünts entre certaines limites 
déterminées de température et de concentration, on peut en con¬ 
clure que, entre les dites limites, le sel préexiste dans les disso¬ 
lutions à l’état anhydre . 
n E D 
2° Si les rapports— e t -jj- sont croissants avec M croissant, 
cela tient à ce que le sel dans les dissolutions a formé au moins 
une combinaison aux dépens du dissolvant. Les dissolutions con¬ 
tiennent alors un seul hydrate du sel, ou bien un mélange de 
deux hydrates ; ou bien peut-être, dans certains cas, le sel lui- 
même a été décomposé, du moins partiellement, par l’action du 
dissolvant. — Lorsque, entre certaines limites déterminées de 
température et de concentration, les dissolutions ne contiennent 
qu’un seul hydrate du sel, on peut reconnaître ce cas, et calculer 
le nombre d’atomes d’eau que contient l’hydrate, à l’aide de la 
formule (III,î), (§ VI). 
E D 
3° Lorsque les rapports— et — sont décroissants , cela tient, 
en général, à ce que le sel dans les dissolutions a lui-même été 
altéré par l’action du dissolvant. Peut-être, dans certains cas, les 
dissolutions contiennent-elles seulement un mélange de deux hy¬ 
drates du sel. 
Le tableau LXI résume une partie des résultats obtenus dans les 
§§IX et X: 
Dans la première colonne sont les noms des substances. 
Dans la deuxième colonne sont les formules chimiques des sels 
anhydres ou hydratés, supposés préexistant dans les dissolutions; 
— lorsque ces états d’hydratation ne sont pas connus à l’état so¬ 
lide, les formules sont marquées d’un astérisque. 
93 Je rappelle que M désigne le poids de sel anhydre dissous dans 100 par¬ 
ties d'eau, E l'abaissement du point de congélation, et D l'abaissement du 
maximum de densité. 
