116 BULL. 
L.-C. DE COPPET. 
SEP. 430 
Les chlorures alcalino-terreux (et sans doute aussi les bromures 
et les iodures) doivent avoir, à peu près, le même abaissement 
atomique. Il est presque d’un quart plus élevé que pour les chlo¬ 
rures alcalins. — A ce groupe paraît se rattacher le chlorure 
cuivrique, et, peut-être, le chlorure manganeux. 
Les azotates de potasse et de soude forment un troisième groupe, 
et les isomorphes K 2 Cr0 4 ; K 2 S0 4 et (NH 4 ) 2 S0 4 un quatrième; à ce 
dernier se rattache peut-être le carbonate de potasse. — Un cin¬ 
quième groupe est formé par les sulfates magnésiens ; l’abais¬ 
sement est cependant un peu plus élevé pour les sulfates de ma¬ 
gnésie et de cuivre que pour le sulfate de zinc et le sulfate 
ferreux. 
La disposition du tableau LXII, contenant les coefficients d’a¬ 
baissement et les abaissements atomiques du maximum de den¬ 
sité, est la même que celle du tableau LXI. 
On voit, d’après le tableau LXII, que l’abaissement atomique 
du maximum doit être à peu près le même pour le chlorure de 
sodium et la potasse caustique. Les abaissements atomiques du 
maximum sont aussi sensiblement égaux pour les carbonate et 
sidfate de potasse. 
D’après les valeurs de l’abaissement atomique du maximum 
pour le chlorure de sodium (tab. LXII), et par analogie avec ce 
que nous avons trouvé pour l’abaissement atomique du point de 
congélation, nous pouvons conclure que les abaissements atomiques 
de la température du maximum de densité qui correspondent aux 
différents états d’hydratation d’un même sel, doivent être approxi¬ 
mativement égaux entre eux. — 
En désignant d’une manière générale par et les abais¬ 
sements atomiques du maximum et du point de congélation pour 
un hydrate contenant n atomes d’eau (n = 0 si la substance est 
anhydre), nous pouvons conclure de ce qui précède que, pour un 
H 
(ci) 
n 
seul et même sel , le rapport des abaissements atomiques ; a tou ¬ 
H 
n 
jours la même valeur, quel que soit l’état d’hydratation du sel 
(c’est-à-dire, quelle que soit la valeur de n). Cette loi est proba¬ 
blement rigoureusement exacte ; en tout cas elle doit l’être très 
approximativement. 
