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Grevillius, Zur Kenntnis der Biologie des Goldafters etc. 
v Znr Titerstellung werden in einem Literkolben 20 cc der Indigokarmin- 
lösnng mit destilliertem Wasser bis zn ca. 3 4 Liter anfgefiillt (zweckmäßig 
markiert man die obere Blüssigkeitsgrenze an dem Kolben dnrcli einen Farb¬ 
stiftstrick). Nun läßt man ans einer in 1 10 cc geteilten Glashaknbiirette die 
Kalinmpermanganatlösung nnter kräftigem Schüttehi des Kolbens anfangs 
schnell bis zur beginnenden Grünfärbung der tiefblauen Flüssigkeit zufließen, 
von da ab halbkubikzentimeterweise, bis die Flüssigkeit hellgrün geworden 
ist, dann tropfenweise bis zur reinen Gelbfärbung. Ein Stich ins Rötliche 
sollte zweckmäßig vermieden werden. Auf die gleiche Weise werden 20 cc 
Indigokarminlösung zusammen mit 10 cc der 0,2 prozentigen Tanninlösung 
titriert. Die Berechnung des Wirkungswertes der Kahumpermanganatlösung 
aus der jedesmal verbrauchten Anzahl cc derselben erhellt aus folgendem 
Beispiel: 
20 cc Indigokarminlösung und 10 cc Tannin¬ 
lösung erforderten 11.4 cc KaHumpermanganat; 
20 cc Indigokarminlösung erforderten 4,4 cc Kahumpermanganat: 
10 cc Tanninlösung erfordern 10,0 cc Kaliumpermanganat. 
1 cc der Kaliumpermanganatlösung entspricht also 1 cc der 0.2 pro¬ 
zentigen Tanninlösung oder 0,002 g hifttrocknem Tannin. Da das Tannin 
einen Wassergelialt von 4,8 % ergab. so entspricht 1 cc Kahumperman¬ 
ganatlösung genauer 0,001904 g Tannintrockensubstanz. 
b) Extraktion des Pflanzenmaterials. 
Die zum Zwecke der Wasserbestimmung getrockneten Blätter wurden 
quantitativ (eventl. nach vorherigem Zerdrücken mit einem am einen Ende 
abgeplatteten Glasstabe, unter Anwendung warmen Wassers zur Loslösung 
etwa an die Glaswandung angetrockneter Blatteile) in ca. 200 cc fassende 
Erlenmeyerkolben gebracht und 3—4mal mit je 100 cc Wasser von 70 bis 
80° C, das letzte Mal unter Kochen, jedesmal 1 2 Stunde lang extrahiert. 
Wie Parker und Procter gezeigt haben, werden manche gerbstoffhaltige 
Materiahen schon bei Temperaturen, die weit unter 100 0 C. hegen, voll¬ 
kommen ausgelaugt, während Extraktion bei höherer Temperatur häutig 
Zersetzung der Gerbstoffe herbeigeführt (Ztschr. f. anal. Chemie 1898). An¬ 
gestellte Versuche ergaben, daß eine mäßige Zerkleinerung der Blätter zu 
einer vollständigen Extraktion genügte, dagegen ein Zerreiben derselben nur 
die Filtration unnötig erschwerte. Die wäßrigen Extrakte wurden jedesmal 
in einem 500 cc Kolben filtriert, nach dem Filtrieren der letzten Extraktion 
Blätter und Filter gründlich mit heißem Wasser nachgewaschen: nach dem 
Erkalten wurde ohne Rücksicht auf eine etwa entstandene Trübung zur 
Marke mit dest. Wasser aufgefüllt und gemischt. 
c) Ausführung der B e s t i mmung. 
50 cc des Filtrats werden in einem Becherglase mit 5 cc der Zink¬ 
acetatlösung versetzt, zum Kochen erhitzt und auf etwa 1 3 des Volumens 
eingedampft (Verfahren von Carpene, neuerdings empfohlen von P. 
S i s 1 e y). Die über dem rasch und fest sich zu Boden setzenden rehbraunen 
bis braunroten Niederschlage stehende Flüssigkeit wird schnell filtriert, der 
Niederschlag im Becherglase und das Filter werden mit verd. Ammoniak¬ 
flüssigkeit solange ausgewaschen, bis das Filtrat klar abläuft. Nun wird 
das Filter aus dem Trichter genommen, zu dem Niederschlage im Beclier- 
glase gebracht und der Kiederschlag in ca. 20 cc verd. Schwefelsäure (1:4) 
unter gelindem Erwärmen gelöst, die schwefelsaure Lösung in einen Liter¬ 
kolben filtriert, das Becherglas mit dem Filter noch einige Male mit verd. 
Schwefelsäure, dann mit heißem Wasser nachgespült. Hierauf setzt man 
zu der Flüssigkeit im Literkolben 20 cc Indigokarminlösung, füllt auf 3 4 
Liter mit dest. Wasser auf und titriert mit Kaliumpermanganatlösung wie 
bei der Titerstellung. 
d) Berec li nung der Analysenergebniss e. 
Untersucht wurden 2.3721 g Blatttrockensubstanz. Wassergehalt der 
frischen Blätter 74,3 °/ 0 . 50 cc des Extraktes (= 1 10 der Gesamtmenge und 
