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oder « subtrakieren» sick gemâss jener Scala), je nackdem die 
in dieselbe Richtung fallenden Axen beider Blattchen identisch 
oder verschieden sind. Dieses "V erhalten lasst sick benutzen, 
um vermittelst eines Gipsblàttckens von bekannter Axenlage 
die Orientierung der einzelnen optiscken Axen in einer 
frischabgespaltenen Gipslamelle zu bestimmen. Man brauckt 
diese letztere namlich bei der eben angegebenen Anordnung 
nur auf dem Objecttisch zu dreken und die beiden recktwin- 
kelig gekreuzten Lagen aufzusucken, in welcken sie die 
extremste Additions- oder Subtractionsfarbe aufweist. 
Nack demselben Yerfakren vermag man aber auch in 
einer pflanzlichen Zellmembran *) die Lage von jeder der 
beiden in ihre Flâcke fallenden- optischen Axen festzustellen. 
Wie bereits Mohl (bot. Zeitg., 1858, S. 1 ff.) aufgefallen war, 
steht nun die optische Reaction der Zellhaut in nahei em 
Zusammenhang zu ihrer Structur. Mit voller Klarkeit und 
Bestimmtheit hat diese Beziehung hinsichtlick der Holz- und 
Bastfasern wokl zuerst Dippel 1 2 ), und zwar folgendermassen 
ausgesprochen : 
1) Die kleinste Elasticitâtsaxe der optischzweiaxigen 
doppelbrechenden Elemente gekt radiar und senkreckt zur 
Schichtung. 
2) Die grösste und mittlere liegen in einem Tangenten- 
scknitt und sind gegen die Zellaxe geneigt. 
3) Die grösste Elasticitâtsaxe folgt für die secunddren 
Verdickungsscliiclüen stets dem Verlauf der Spirale, inwclche 
diese abgelagert erscheinen, (es sei dies Verlidltniss nun wirk- 
licli zu leobacliten, oder aus dem Verlaufe der Porenspalten 
1) Siehe ausfülirlicheres hierüber u. a. in der selir klar mid ver 
stândlicli gescliriebenen « Anleitung zur Benutzung des Polarisations- 
Mikroskops bei histologischen Untersuchungen », von H. Ambronn* 
Leipzig, 1892. 
2) « Mikroskop », 1872, Teil II, S. 318. 
