Huss, Beiträge zur Morphologie u. Physiologie der Antipoden. H9 
erweckten. Sie nehmen auch, besonders wegen des Verhaltens ihrer 
Kerne, eine sehr interessante Stellung ein. 
Guignard (26) bespricht in seiner Abhandlung über die Ent¬ 
wicklung des Embryosackes und die Kolle der Antipoden haupt¬ 
sächlich den Reichtum der Antipodenkerne an Nucleolen und die 
Entstehung der ersteren bei Hepaticci triioba. Später (27) äußert 
sich derselbe Autor über die nämliche Erscheinung und über den 
Beginn der Fragmentation, welche aber zu keiner vollständigen 
Teilung der Kerne führt, sondern an denselben nur tiefere Ein¬ 
schnürungen bewirkt. Das Plasma der Antipoden ist unfähig, sagt 
Guignard, die Teilung der Kerne hervorzurufen. Nach Mottier (62), 
welcher Hepatica acutiloba untersucht hat, nehmen die Antipoden mit 
dem Wachstum des Embryosackes „greatly“ an Größe zu. Zur 
Zeit der Befruchtung enthält jede Zelle 10—12 Kerne „due to 
Augmentation “. Sobald der Embryo das etwa vierkernige Stadium 
erreicht hat, fangen die Antipoden, nach Mottier, an zu degene¬ 
rieren, wobei die Kerne zu einer formlosen Masse verschmelzen. 
Erst bei Coulter (15) finden wir mitotische Kernteilungen in den 
Antipoden von Hepatica acutiloba beschrieben. Die Karyokinese ist 
aber, meint der Verfasser, „more or less irreguliar“ (S. 80). Bei 
Anemone nemorosa fand Guignard (28) die Zahl der Antipoden¬ 
kerne gleich vier. 
Als Ausgangstadium bei der Darstellung der Entwicklung für 
die Antipoden der Anemone- Arten wählen wir einen jungen Embryo¬ 
sack, welcher noch einkernige Antipoden besitzt und in dem die 
Polkerne eben verschmolzen sind. Die Antipoden sind hier klein; 
sie erscheinen als drei kleine Höcker an der trichterförmigen 
Basis des Embryosackes. Bald teilen sich die Kerne und zwar 
durch echte Karyokinese, so daß wir sehr frühzeitig zweikernige 
Antipodenzellen vorfinden (Fig. 57). Selten trifft man jetzt unter 
den zwei Kernen einer Antipode einen an mit nur einem Nucleolus, 
wie dies immer der Fall in einkernigen Antipoden ist. Die Kerne 
zeigen sich von jetzt ab fast immer zwei- oder mehrnucleolig (Fig. 58) 
und besitzen eine Größe von 10—18 p. Sie halten sich immer in 
der nächsten Nähe voneinander auf, meistens dicht aneinander ge¬ 
schmiegt, so daß die eine Seite des Kerns ganz flach ist. Das 
Chromatin ist in Form feinster Körner vorhanden. Nur selten 
habe ich Kerne beobachtet, die auf diesem Stadium grobkörnige 
Chromatinsubstanz besaßen. Je mehr das Volumen der Antipoden 
zunimmt — sie erscheinen bald als gestreckte Blasen — desto 
vacuoliger wird das Plasma der Zellen. Bei A. Pulsatilla, deren 
Antipoden sich nicht mit derselben Schnelligkeit wie die der anderen 
Anemone- Arten entwickeln, habe ich oft sehen können, daß einzelne 
Antipoden auf dem Einkernstadium bis gleich vor oder nach der 
Teilung des primären Endospermkerns verharren, um dann wie die 
Arten mit zweikernigen Zellen, die Kerne sich teilen oder zerfallen 
zu lassen. Die in Einzahl vorhandenen Kerne von A. Pulsatilla 
vergrößern sich wie die der anderen Arten, die Zahl der Nucleolen 
nimmt immer zu und der Gehalt an Chromatin wird größer (Fig. 59). 
Immerhin entwickeln sich jetzt die Antipoden zu großen, langen, 
