120 Huss, Beiträge zur Yorphologie u. Physiologie der Antipoden. 
blasen- oder bimförmigen Zellen, deren oberer Teil mehr nnd mehr 
in den freien Baum des Embryosackes hineinragt (Eig. 60). 
In dem primären Endospermkern, der im allgemeinen mit dem 
Wachstum der Antipoden gleichen Schritt hält — bei A. Hepatica 
scheint sein Durchmesser für gewöhnlich ein geringerer zu sein als 
bei den anderen yon mir untersuchten Arten — beobachtet man 
oft kristallähnliche Gebilde in der zentralen Yacuole des großen 
Xucleolus. 
Gleichzeitig mit oder nach der Teilung des primären Endo- 
spermkerns zeigt sich der Beginn der auflösenden Tätigkeit des 
Embryosackes seitlich von den Antipoden. Ein Postament, in 
dessen schalen- oder trichterförmigen Vertiefung die Stiele der 
Antipoden eingesenkt sind, tritt immer mehr hervor. Es wird das 
Postament hier aus ähnlichen Zellen gebildet wie bei Aconitum. 
Eine Zuleitungsbahn zwischen den Antipoden und der Leitbündel¬ 
endigung des Funiculus wird niemals bei Anemone ausgebildet. 
Die Zellen dieser Gegend zeichnen sich immer durch ihre un¬ 
regelmäßige Eorm aus: das Gewebe stimmt vollständig mit dem 
von Aconitum überein. 
Betrachten wir jetzt einen älteren Embryo sack, der etwa 
10—15 freie Endospermkerne enthält! Die großen, blasenförmigen, 
120 u langen Antipoden ruhen hier auf einem 50 u hohen Posta¬ 
ment (siehe Fig. VII S. 151!). besitzen straff gespannte Membranen, 
aber ein sehr vacuoliges Plasma von schaumigem Aussehen. Gleich 
nach der Teilung des primären Endospermkerns oder erst nach der 
Entstehung einer größeren Anzahl Endospermkerne steigt die Zahl 
der Antipodenkerne auf eine recht hohe. Ich zählte von solchen 
Kleinkernen oder Kernfragmenten bis 12 in einer Zelle. Die Ent¬ 
stehung dieser Kleinkerne geschieht teils durch Fragmentation, teils 
durch unreine Karvokinese, also eine Art Mitose, bei welcher sich 
aber die Teilungsvorgänge nicht so klar und deutlich abspielen wie 
bei der typischen Karvokinese (Fig. 61). Die Xucleolen scheinen 
bei diesen Teilungen nicht vollständig aufgelöst zu werden, wie aus 
der Fig. 61 hervorgeht. Ich fasse diese Teilungen als Degene¬ 
rationserscheinungen auf. In den meisten Fällen zerfallen die 
Kerne durch Fragmentation (Fig. 62). Wenn hier dazu eine Art 
Karvokinese vorkommt, die als ein Zwischenglied zwischen Mitose 
und Amitose betrachtet werden kann, so zeugt das davon, daß die 
Kerne noch lebenskräftig sind, aber nicht kräftig genug, um sich 
wie in den Jugendstadien durch echte Mitose zu teilen. ,.Die 
Kernteilung erfolgt in lebenskräftigen Zellen,“ sagt Strasburger 
(83, S. 852); ..die Fragmentation ist hingegen ein eigenmächtig am 
Zellkern sich abspielender Vorgang, der erst eintritt. wenn der Ein¬ 
fluß des umgebenden Protoplasma auf den Zellkern sinkt . . .; die 
Fragmentation führt in vielen Fällen nachweislich zu einer baldigen 
Desorganisation des Zellkerns“. Im letzten Teile meiner Arbeit 
werde ich auf diese Kernteilungen zurückkommen. 
Sobald eine größere Anzahl ein- bis mehrnucleoliger und ver¬ 
schieden gestalteter Kernfragmente entstanden sind, geht die Degene¬ 
ration der Antipoden ziemlich rasch vorwärts. Die Kernstücke 
