Schmid, Beiträge z. Entwicklungsgeschichte d. Scrophulariaceae. 195 
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und alpiiia und bei Betrachtung der Fig. 17 von Balicka-Iwanowska 
sehr bezweifeln, namentlich wenn hei genannter Figur die im selben 
„compartiment“ liegenden Kerne ins Auge gefaßt werden. — Auch 
das Mikro pylhaustorium ist anders ausgebildet und erinnert weniger 
in der Form seiner Zellen, als in ihrem Inhalt an haustoriale 
Funktion. Glanz anders verhält sich die Tapetenschicht bei dieser 
Pflanze. Es zeigt sich keine Spur jener Vergrößerung der Zellen, 
wie wir sie hei Verbascum vorgefunden haben und damit hängt 
wohl auch zusammen, daß die Teilungsfähigkeit so lange erhalten 
bleibt, während sie bei Verbascum eine zeitlich beschränkte ist. 
Entsprechend dem verschiedenen Verhalten des Tapetums kommt 
es bei Linaria auch nicht zur Ausbildung der hügeligen Oberfläche 
des Endosperms; ebenso fehlt natürlich die Celluloseschicht. In 
bezug auf die eigentümliche Ausbildung des Integuments zu Flügeln 
verhalten sich nicht alle Linariaarten gleich, so gibt Bachmann (4) 
z. B. für Linaria minor keine Flügelbildung bei den Samen an. 
5. Antirrhinum majus L. 
Die in der Mitte der Fruchtknotenscheidewand entspringende 
Placenta bildet in die beiden Höhlungen hinein starke Wucherungen, 
an welchen die zahlreichen, kleinen Samenanlagen sitzen. Die in 
Einzahl vorkommende Archesporzelle beginnt sich erst zu teilen, wenn 
das dicke Integument sich bereits geschlossen hat (Fig. 12a). Die 
hinterste der durch die zwei atypischen Kernteilungen gebildeten 
vier Tetradenzellen verdrängt alsbald die vordem und wächst zum 
Embryosack heran. Die dabei zu Tage tretenden Kernteilungsbilder 
sind, wie Fig. 12 b zeigt, äußerst klein. Bereits im Zweikernstadium 
beginnt sich der Embryosack beträchtlich in das Chalazagewebe 
einzusenken und sich leicht dem Leitungsstrang entgegenzukrümmen. 
Daß das Wachstum desselben größtenteils Schritt hält mit dem 
Wachstum der Samenanlage, das in der durch die Tapetenzellen 
bezeichnten Zone erfolgt, zeigt deutlich ein Vergleich der Figuren 12b 
und c, bei welchen der Abstand der Embryosackpole von der Mikro- 
pyie und Chalaza annähernd derselbe bleibt. Nach der Befruchtung 
wandert der primäre Endospermkern in die Mitte des Embryosackes 
zurück und geht dort die erste Teilung ein, durch welche letzterer 
in zwei annähernd gleiche Zellen zerlegt wird (Fig. 12 c). Der 
ersten Querwand folgt ■ eine zweite im obern Teil, während der 
untere ungeteilt bleibt, doch meist noch eine Kernteilung folgen 
läßt. Durch wiederholte Längs- und Querteilungen entstehen 
wiederum 4 Reihen von großlumigen. wenig Plasma enthaltenden 
Endospermzellen, die sich namentlich in der mittlern Gegend ziem¬ 
lich stark dehnen und so dem ganzen Endosperm ein spindelförmiges 
Aussehen verleihen, von dem sich nur der etwas erweiterte, ungeteilt 
gebliebene untere Teil abhebt, der in der Folge als Haustorium 
funktioniert, jedoch nicht weiter oder wenigstens nur ganz schwach 
in das Chalazagewebe eindringt (Fig. 13). Die mittlern Nähr¬ 
gewebezellen teilen sich in der Folge auch durch parallele Längs¬ 
wände, sodaß 8 zellige Etagen zustande kommen. Es scheinen jedoch 
