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Fisclier. Über die kolloidaleNatur der Starkekömer etc. 
hinweggehen. Nicht billigen kann ich aber die kurze Art, mit 
welcher Fischer über die Lösungstheorie hinweggeht. 
Bezüglich dieser und der Adsorption ist sein Hauptgewährs- 
lnann von Be orgie wies, ein Herr, der doch wohl wissenschaft¬ 
lich nicht ganz ernst genommen werden kann. Man lese folgen¬ 
des: ..Das Zustandekommen und Verhalten der Färbungen ist 
verschieden von dem der Lösungen. Die meisten Färbungen 
gehen nur bei Koclihitze gut von statten. ..." Da jeder An¬ 
fänger in der Chemie weiß, daß auch viele Lösungen nur bei 
Kochhitze gut von statten gehen, so dürfen wir diesen Einwand 
wohl als erledigt betrachten. Seine quantitativ -vergleichenden 
Untersuchungen hat Oeorgiewies nur kolorimetrisch angestellt, 
eine Methode, über deren Exaktheit die Meinungen sehr geteilt 
sind: vgl. z. B. Binz und S ehr o et er, II, S. 3013. Und wenn 
der Verteilungsfaktor nicht mit dem Besetz von der I erteilung 
zwischen zwei Lösungsmitteln übereinstimmt, so stehen doch 
die Berechnungen auch nicht in Einklang mit dein II e n ry sehen 
Besetz von der Adsorption; vgl. B. C. Schmidt, I, S. 60; v. B. 
hätte also zugleich mit der, die er bekämpft, die eigene An¬ 
schauung widerlegt. Ich halte es zur Zeit noch für untunlich, 
aus quantitativen Zahlangaben eine endgültige Entscheidung lier- 
leiten zu wollen; erst müßten wir alle Modalitäten kennen, unter 
welchen sich das Verteilungsgesetz äußern kann. Berade bezüg¬ 
lich der Lösungsverteilung zwischen einem Kolloid und einer 
Wassermenge wissen wir jedoch noch herzlich wenig. 
Hier ist eine recht große Zahl von Untersuchungen, die in 
möglichst weitgehender Weise abzuändern, unter recht ver¬ 
schiedenartigen Bedingungen anzustellen wären, dringend er¬ 
wünscht, namentlich wegen der hochinteressanten Beziehung zu 
allerhand physiologischen Vorgängen des Stoffaustausches. Die 
Verhältnisse in der lebenden Zelle sind ganz besonders kompli¬ 
zierter Art, die Brundlage ist aber stets die, daß teils zähflüssige 
Kolloide, teils wässerige Lösungen, aber auch Öltropfen und Ähn¬ 
liches miteinander in Wechselwirkung stehen, und zwar als 
Flüssigkeiten, nicht als Aggregate von Kristallen. 
Ich berühre diese Frage nur im Vorübergehen und kehre 
noch einmal zu den a. a. 0. von Alfred Fischer vertretenen 
Anschauungen zurück. Daß die Fixierung, wie sie in der 
Mikrotechnik ausgeübt wird, eine Ausfällung ist, wird wohl kaum 
jemand bestreiten. Aber ein Übergehen m den festen Zustand 
bewirkt sie nicht; die fixierten Zellbestandteile sind nach wie 
vor dem Fixierungsverfahren kolloidale Körper, nur innerhalb 
und unbeschadet dieser Eigenschaft haben sie eine gewisse I er- 
änderung erlitten. Sie sind weniger löslich, weniger zur Quellung 
und zur Schrumpfung befähigt als vorher, aber kolloidale Natur 
haben sie immer noch, und wirken gegenüber den Farbstoffen 
als Kolloide. 
Wenn aber Fischer weiter behauptet, eine vorhergegangene 
Fixierung sei unumgänglich notwendig für den Färbeprozeß, so 
ist das objektiv unrichtig. Schon deswegen, weil Objekte wie 
