F i s c li e r, Über die kolloidale Natur der Stärkekörner etc. 431 
losen verschiedenen Eiweißkörper mit ihren Derivaten, unter 
denen die Substanzen der Wolle und der Seide aus praktischen 
Gründen besonders interessieren; die verschiedensten Modifi¬ 
kationen der Cellulose: Stärkekörner und andere Bestandteile 
des Zellinhaltes 1 ); anorganische Kolloide — fast möchte man es 
ein Wunder nennen, wenn sich alle diese Beziehungen nur aus 
einem Gesichtspunkte heraus erklären sollten. Es wird also 
recht wohl möglich sein, einen Teil der Färbungsvorgänge mehr 
als Lösung, einen andern Teil mehr als Verbindung aufzufassen; 
ja, wir haben wohl überall zunächst einen Lösungsvorgang vor 
uns, der in einer Reihe von Fällen durch chemische Verwandt¬ 
schaft zu einer sehr intensiven Speicherung gesteigert werden 
kann. Durch solche Annahme einer Mitwirkung chemischer 
Anziehungskräfte könnte es sehr wohl verständlich werden, daß 
der Verteilungsfaktor nach vorliegenden Beobachtungen häufig 
nicht konstant ist, sondern bei schwächeren Konzentrationen 
verhältnismäßig zu groß erscheint. Ein gewisses Streben nach 
chemischer Sättigung müßte eben die Verteilung des Farbstoffes 
zwischen Wasser und Kolloid zu gunsten des letzteren ver¬ 
schieben, und zwar um so mehr, je weniger Farbstoff zur Ver¬ 
fügung steht, d. h. je verdünnter die Farblösung ist. 
Die chemische Anziehung kann aber auch selbst wiederum 
ihrem Grade und ihrer Art nach verschieden sein, worauf in 
neuerer Zeit Binz und Schroeter (I, II) hingewiesen haben. 
Ihre Untersuchungen machen wahrscheinlich, daß in manchen 
Fällen zwischen Wolle bezw. Seide und Farbstoff tatsächlich 
eine Bindung wie zwischen Säure und Basis eintritt (wie auch 
Heidenhain a. a. 0. aus seinen Reagenzglasversuchen mit Ei¬ 
weißkörpern und Anilinfarben schließt); andere von Binz und 
Schroeter untersuchte Färbungen haben aber diesen Charakter 
nicht und ähneln mehr der Bildung eines Kondensations¬ 
produktes zwischen der Substanz der Faser und dem Farb¬ 
körper, also mehr der Ester- als der Salzbildung. 
Ist also für eine Reihe von Fällen die chemische Auf¬ 
fassung gerechtfertigt, so tritt doch wieder in einer Anzahl von 
Tatsachen das Prinzip der Lösungsverteilung mehr in den 
Vordergrund; so namentlich darin, daß selbst bei intensiver An¬ 
reicherung aus sehr verdünnter Lösung doch immer ein recht 
merklicher Teil des Farbstoffes in Wasser gelöst bleibt. Die 
allmählich abgestufte Fähigkeit der verschiedenen Farbstoffe, die 
Stärkekörner zu fingieren, spricht ebenfalls mehr für Lösungs¬ 
erscheinungen als für eine chemische Bindung. Auch möchte 
ich in diesem Zusammenhänge nochmals an die Beobachtungen 
erinnern, nach welchen die Amylumkörner, trotz ihrer Vorhebe 
für basische Farbstoffe, doch Pikrinsäure und Eosin rascher 
aufnehmen als das basische Methvlenblau. 
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1) Eine Lösungsfärbung ist olme Frage die mikrochemische Färbung 
von Oltropfen mit Sudan oder anderen Fettfarbstoffen, die makroskopisch 
in fetten OLen löslich sind. 
Beihefte Bot. Centraibl. Bd. XVIII. Abt. I. Heft 3. 
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