Queva, Contributions ä l’anatomie des iNIonocotyledonees. 73 
primaires une definition plus rigoureuse que celle qui etait admise 
anterieurement. En general les tissus primaires derivent du re- 
cloisonnement en tous sens de massifs cellulaires; c’est lä en effet 
la regle, mais dans certains axes greles, comme le stipe des Equi- 
setum, les massifs procambiaux, pour donner les elements definitifs 
des faisceaux, se cloisonnent non pas en tous sens, mais selon deux 
directions (radiale et tangentielle). Cette reduction du nombre 
des directions de cloisonnement suffit-elle pour que Ton considere 
les tissus formes comme secondaires r Je ne le pense pas. 
II arrive parfois au contraire que les elements issus d’une 
Zone generatrice cambiforme donnent, par recloisonnements en tous 
sens, des groupes cellulaires qui forment des massifs dans lesquels 
toute seriation reguliere a disparu; par leur origine ces massifs 
sont bien secondaires et representent des faisceaux secondaires 
(tiges et racines de Dracoena. Yucca, Aloe, &c.). 
II est illusoire, dans l’etat actuel de nos connaissances, de 
vouloir apporter une rigueur absolue dans ces definitions des tissus 
primaires et des tissus secondaires, car les caracteres que Ton 
assignera ä tel tissu pourront ne pas se retrouver dans tous les 
cas. Par exemple un faisceau primaire de ]^Ionocotyledone ou de 
Pteridophyte derivera tres nettement de cloisonnements de cellules 
parallelement ä la surface et simulant une zone cambiale, cepen- 
dant nous appellerons faisceau primaire le massif libero-ligneux 
ainsi torm.e. — Si d’autre part le recloisonnement en tous sens d’un 
groupe cellulaire d’origine secondaire produit un faisceau dont les 
elements sont agences comme ceux des faisceaux primaires, nous 
considererons quand meme ce faisceau comme secondaire. C’est 
donc surtout la genese du groupe cellulaire qui servira de caractere 
distinctif entre les tissus primaires et les tissus secondaires. Tan- 
dis que les tissus secondaires derivent du cloisonnement de lames 
de cellules qui continuent ä se diviser parallelement ä des surfaces 
libres et qui n’ont qu’une faible epaisseur, les tissus primaires se 
forment par le cloisonnement de massifs cellulaires dans lesquels 
’il^ est rarement possible d’observer une certaine constance de la 
direction du cloisonnement. 
Si nous considerons specialement le cas des faisceaux pri¬ 
maires des tiges des IMonocotyledones, nous voyons ces faisceaux 
se former par des divisions en tous sens de massifs cellulaires 
qui se cloisonnent plus activement que les tissus voisins. Ces 
cloisonnements ne peuvent cependant pas se continuer en tous 
sens dans le faisceau jusqu’ä sa differenciation complete. La 
tige s’accroissant diametralement, les faisceaux presentent leur 
* oissance suivant le rayon, et les cloisonnements 
destines ä augmenter la masse des tissus des faisceaux doivent 
se taire perpendiculairement ä la direction de plus grande croissance. 
c’est-ä-dire tangentiellement. Des lors dans ces faisceaux, une 
fois formes les premiers elements ligneux et liberiens, les cellules 
qui sont restees jeunes et susceptibles de division se cloisonnent tan¬ 
gentiellement pour produire de nouveaux elements ligneux et 
liberiens. Ces cellules capables de division, dans un faisceau en 
voie de differenciation, occupent la region moyenne et sont inter- 
calees entre le bois et le Über dejä caracterises; ces cellules ja- 
