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Koop, Anatomie des Palmenblattes etc. 
zu den assimilierenden Elementen, sowohl bezüglich der Form, als 
auch des Inhalts. 
Die Parenchymscheide fand sich bei allen untersuchten Arten, 
doch in sehr verschiedenem Grade der Ausbildung. Am schönsten 
ausgeprägt fand ich sie bei den untersuchten Sabal- Arten, Borassas 
flabelliformis und Hyphaene tliebaica , bei denen sich die Scheiden¬ 
zellen neben ihrer vollständigen Farblosigkeit noch durch ihre 
Größe auszeichnen. Andererseits scheint bei mehreren Arten 
(Chrysaliclocarpus lutescens, Thrinax Miragnana u. a.) die ganze 
Parenchymscheide teilzunehmen an der Funktion des grünen Ge¬ 
webes, indem ihre Zellen mehr oder weniger Chlorophyll führen. 
Ich beginne jetzt mit der Beschreibung der Hauptrippen der 
Fieder- und Fächerblätter. Die Mittelrippe der Phoenix -Fieder 
führt weder Gefäßbündel, noch besitzt sie ein besonderes Träger¬ 
system. Alle übrigen untersuchten Fiederpalmen haben in der 
Fiedermittelrippe (Fig. 8, 15 und 17), gleichviel, ob diese eine 
obere (Fig. 15 und 17) oder untere (Fig. 8) Hauptrippe ist, einen 
hohlzylindrischen Träger aus typischen Skelettelementen, der oben 
und unten das Hautgewebe erreicht oder doch wenigstens nicht 
weit von demselben entfernt bleibt und an jeder Flanke, gleich 
den Stereomscheiden der einzelnen Mestombündel der Lamina , 
einen Zugang (z. Fig. 8,15 und 17) besitzt, indem die Bastelemente 
an diesen Stellen durch mehr oder weniger derbwandiges, poren¬ 
reiches Parenchym ersetzt sind. Der Querschnitt dieses Skelett¬ 
zylinders ist nicht immer ein Kreis, sondern sehr oft eine Ellipse 
(Fig. 15 und 17), deren größte Achse rechtwinklig zur Blattfläche 
gerichtet ist. Überdies ist in solchen Fällen die Hauptbastmasse 
nach den Polen dieser Achse verlagert. Beides - hängt augen¬ 
scheinlich damit zusammen, daß die Fiedern hauptsächlich recht¬ 
winklig zur Spreite auf Biegung beansprucht werden. Der Skelett¬ 
zylinder ist in jedem Falle angefüllt mit farblosem, weitlumigem 
Parenchym, in dem mehrere, oft zahlreiche Mestombündel (m) ein¬ 
gebettet liegen, ähnlich wie die Blutgefäße im Markgewebe röhren¬ 
förmiger Knochen. Diese geschützte Lage macht besonders starke 
Belege der einzelnen Bündel überflüssig. So finden sich keine 
oder nur schwache Leptombelege, weit seltener auch noch solche 
Hadrombelege. Die peripherisch gelegenen Bündel lehnen sich 
meistens an die gemeinsame Stereomhülle an. Die Flanken der 
letzteren sind in der Region der Zugänge von Parenchymscheiden¬ 
zellen (p. Fig. 15 und 17) begleitet, die verhältnismäßig sehr 
klein sind. 
Bei den typischen Fächerblättern führen die Strahlmittel¬ 
rippen (Fig. 1) wie auch die übrigen Hauptrippen ebenfalls mehrere, 
oft zahlreiche Mestombündel (m), jedes indeß mit besonderen, meist 
kräftigen Belegen. Dazu gesellen sich häufig isolierte, peripherisch 
gelegene, mehr oder minder starke Baststränge. Vor allen Dingen 
aber habe ich den oben beschriebenen Skelettzvlinder bei keinem 
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typischen Fächerblatte gefunden. 
Den Grund dieser Differenz zwischen typischen Fächer- und 
den (meisten) Fiederblättern bezüglich des anatomischen Baues 
