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Schürhoff, Über Pcnicillimn crustacmm Fries. 
Brefelds wolil dazu beitragen kann, ein solches Objekt einer 
erneuten Arbeit bez. Nachprüfung zu entziehen. 
Als Nährboden für den Pilz schien Brot schon aus dem 
Grunde von vornherein prädestiniert zu sein, weil bei der späteren 
mikrotechnischen Behandlung der Pilz am besten in Verbindung 
mit seinem Nährboden bleiben muh, um nicht verloren zu gehen. 
Es wurde daher von andern Nährböden abgesehen. 
Zur Fixierung wandte ich die schwächere Flein min g’schc 
Lösung an 1 ). Zum Färben benutzte ich Safranin-Gentianaviolett 
oder Eisenhämatoxylin. Ein Übelstand bei Penicülium ist der, daß 
der Pilz von wässerigen Lösungen schlecht benetzt wird. Um dem 
abzuhelfen, wurden die kleinen Stücke Brot, die mit Penicülium 
vollkommen bedeckt waren, im Reagensglase mit Flemining’scher 
Lösung gekocht; nach dem Erkalten wurde das Material dann in 
frische Chromosmiumessigsäure übertragen. Durch dieses Ver¬ 
fall ren wurde nicht nur der Pilz vollkommen benetzt und die Luft 
ausgetrieben, sondern die Stärkekörner des Substrates lösten sich 
vollständig auf und störten bei der mikroskopischen Untersuchung 
nicht mehr. Nach dem Auswaschen der Flemming'schen Lösung 
gelangte das Material vom zehnprozentigen Alkohol angefangen 
u. s. w. durch Xylol in Paraffin von 54° Schmelzpunkt. Die 
Schnitte wurden in einer Dicke von 5 ausgeführt. Das Material 
wurde auch mit absolutem Alkohol fixiert, erwies sich dann aber 
zu hart, um geschnitten werden zu können, so daß hiervon abge¬ 
sehen wurde. 
Die Methode Strasburgers 2 ) wandte ich ebenfalls ver¬ 
suchsweise an, um mich jedoch zu überzeugen, daß für den vor¬ 
liegenden Fall das ^ erfahren nicht nutzbringend anzuwenden war, 
da der Alkohol die Membran zu Faltungen veranlagte und das 
Plasma kontrahierte, so daß man den Eindruck erhielt, als ob die 
Zellkerne durch Plasmafäden verbunden seien. wie dies auch Stras¬ 
burg er anslbt. 
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Natürlich wurde zum Vergleich auch mit lebendem ungefärbten 
Material gearbeitet, um die Verteilung des Plasmas, die Ver¬ 
änderung der Form der Sterigmen etc. zu kontrollieren. 
Die Konidiensporen sind rundlich mit dicker Membran um¬ 
geben. Die Membran zeigt an zwei Polen noch kleine Spitzen, 
die anzeigen. wo sich die Spore vom Sterigma abgeschnürt hat. 
Außerdem ist die Exine mit ganz feinen stachelförmigen Er¬ 
höhungen versehen, die nicht gerade sehr nahe beieinander stehen. 
Diese Membranzeichnung ist nur sehr schwer zu sehen, bei den 
bestgefärbten Präparaten dann am schönsten, wenn sich der Inhalt 
der Spore etwas kontrahiert hat, so daß der Querschnitt der 
Membran gewissermaßen frei liegt. Die mit Safranin-Gentianaviolett 
gefärbten Sporen ließen die zackige Membran besser erkennen als 
die mit Eisenhämatoxylin gefärbten. Bei den jüngsten Konidien 
P Strasburger, Das bot. Prakt. 1902. 
2 ) Ebenda, S. 463. 
