van Leeuwen, Die Eriophyes psilaspis auf Taxus baccata etc. 3 
Die jungen infizierten Knospen fangen an, etwas schneller zu 
wachsen, wie die normalen. Im Anfang sind sie noch nicht von¬ 
einander zu unterscheiden, aber wohl schon Anfang Juli. Die 
normalen Knospen sind dann rundliche Kügelchen von 1—H/ 2 mm, 
während die Gallen länger und schlanker sind mit breiten, bis¬ 
weilen etwas lose stehenden Blättern. Den ganzen Sommer über 
wachsen die Gallen dann noch langsam aus, bis sie am Ende 
ihre volle Größe erhalten haben, und die Tiere überwintern wieder 
darin. 
II. Technisches. 
Ehe wir mit der Beschreibung der anatomischen Details an¬ 
fangen, möchten wir einige Bemerkungen vorausschicken. 
Die älteren Autoren, ausgenommen L. Koch, haben immer 
Schnitte aus freier Hand angefertigt. Wie schön auch die Resultate 
bei dem Studium der pflanzlichen Gewebe waren, bei den außer¬ 
ordentlichen Schwierigkeiten, welche diese Methode bei der Be¬ 
handlung von Vegetationspunkten bietet, kann sie doch nicht 
genügend sichere Arbeit leisten. Man ist viel zu viel vom Zufall 
abhängig. 
Es ist notwendig, die jungen Stengelspitzen in Paraffin oder 
Celloidin einzubetten und mittelst des Mikrotoms in gleichmäßig 
dicke, lückenlose Schnittserien zu zerlegen. Dann hat man selbst 
bei nicht vollständig median getroffenen Serien noch etwas Gutes 
für eine Untersuchung, da man die Größe der Kerne und die Form 
der Zellen usw. genau in den aufeinander folgenden Schnitten ver¬ 
gleichen kann. Oft aber ersieht man auch, wie eine geringe Ab¬ 
weichung von der Schnittrichtung schon ein ganz verzerrtes Bild 
hervorbringen kann. 
Dazu kommt noch, daß die älteren Autoren die Schnitte mit 
Eau de Javelle behandelten, um sie aufzuhellen; das ist aber ge¬ 
fährlich, weil bei dieser Behandlung das Objekt nur einen kurzen 
Augenblick deutlich und scharf zu unterscheiden ist, nachher aber 
alles so hell wird, daß man durch mehrere Zellschichten zugleich 
hindurchsieht und dann leicht die Wände verschiedener Zellen zu 
einem Bild vereinigt und sich also falsche Vorstellungen macht. 
Wir fixierten die Knospen und Gallen ca. 12 bis 24 Stunden lang 
in einer Flüssigkeit, die aus neun Teilen Sublimat nach Kaiser 
und einem Teil Formalin (40°/ 0 ) zusammengesetzt war. Dann 
wurden sie auf die übliche Weise weiter behandelt und schließlich 
meist mittelst Zedernöl in Paraffin eingebettet. Schnittserien von 
5—8 fi ließen sich bequem anfertigen. 
Die Färbung geschah zuerst in toto mit Haematoxylin IA 
Apathy. Da hierbei aber die Tiere und Eier in den Gallen nur 
sehr schwach gefärbt wurden und die Färbung sich als nicht ge¬ 
nügend haltbar erwies, gebrauchten wir später fast ausnahmslos 
Haematoxylin nach Ehrlich oder nach Hanssen (siehe Stöhrü). 
Einige Male wurde auch Eisen-Haematoxylin nach Heidenhain 
fl Stöhr, P., Lerhbuch der Histologie. Elfte Auflage. Seite 7, No. 35. 
(Jena 1905. Fischer.) 
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