46 Hausmann, Anatom.Untersuchungen an Nolina recurvata Hemsley. 
zur Untersuchung gelangten, und solche bei äußerst stumpfen 
Stammscheiteln in der Tat für diese Entstehungsweise zu sprechen 
scheinen (man vergleiche hierüber auch Schoute [25], S. 42 3). 
Unten (S. 77) werde ich auf diesen Gegenstand noch zurückkommen 
unter spezieller Berücksichtigung einer von Baranetzky unter¬ 
suchten Pflanze, Aloe arborescens. 
Über die Teilungsvorgänge im Meristem finde ich zuerst bei 
Millardet [8] den Vermerk, daß das sekundäre Meristem der 
von ihm untersuchten Pflanzen (. Dracaena und Yucca ) bei seinem 
Auftreten ein Etagenmeristem sei. Röseler [16] bringt im zweiten 
Kapitel seiner Arbeit lange Auseinandersetzungen, welche Zelle 
in jeder Radialreihe des betrachteten Kambiums von Dracaena 
oder einer verwandten Pflanze wohl die Initialzelle sein möge. 
Die bei dieser Gelegenheit angestellten theoretischen Erwägungen 
sind entschieden wertvoll. Was aber die beigebrachten Beispiele 
und Figuren angeht, so scheinen mir diese dafür zu sprechen, 
daß er es nicht mit einem Initialenmeristem zu tun gehabt habe, 
wie er es annahm, sondern mit einem- Etagenmeristem, welches 
Zellen abgibt, die sich noch weiter teilen — eine Vermutung, die 
auch Schoute [24, S. 28] zu hegen scheint. Die gezeichneten 
Partien sehen nämlich genau so aus wie bei Nolina recurvata an 
solchen Stellen, wo ein Etagenmeristem vorliegt. Sehr ausführliche 
und meinem Befinden nach treffende Angaben finden wir alsdann 
bei Schoute [24]. ,,Bei den Monokotylen fehlen die Initialen im 
Stammeskambium anfangs immer, treten aber später auf.“ Zuerst 
liegt also bei den Monokotylen ein Etagenkambium vor, das erst 
später zu einem Initialenkambium wird. Über die Teilungsfähigkeit 
der primären Zellen, welche das Etagenkambium zusammen bilden, 
stellt Schoute fest, daß sie „sich nach bestimmten Gesetzen teilen. 
Die Zahl ihrer Tochterzellen zeigt nämlich ein gewisses Regelmaß; 
die primären Zellen teilen sich in eine eine Zeitlang stetig wachsende 
Zahl von Tochterzellen, bis schließlich die Initiale als eine unendlich 
teilbare auftritt ( Cordyline )“. Für diesen Befund erbringt Schoute 
zwei Beweise; erstens den, daß er die zum Meristem von außen 
hinzugekommenen Zellen nachweist, zweitens den, daß er den 
Verlauf der primären Gefäßbündel durch den sekundären Holzteil 
verfolgt; wäre nämlich das Meristem von Anfang an ein Initialen¬ 
meristem, so müßte ein solches Bündel durchaus senkrecht gegen 
das Meristem orientiert sein; man sieht aber ein Bündel in einer 
bestimmten Kurve durch den sekundären Teil hindurchziehen — 
einer Kurve, die auf ein Etagenmeristem schließen läßt, dessen 
primäre Zellen in- eine eine Zeitlang stetig wachsende Zahl von 
Tochterzellen sich teilen. Strasburger [31] schildert das primäre 
Meristem von Washingtonia filiferci und Pandanus utilis\ es erweist 
sich in beiden Fällen als ziemlich gleichartig: Dicht unter dem 
Vegetationskegel finden in allen Zellschichten Teilungen durch 
perikline Wände statt; sehr bald aber erlöschen sie in der Mitte 
und beschränken sich mehr auf die peripheren Schichten. Aus 
den einzelnen ursprünglichen Zellen, insbesondere den peripheren, 
werden auf diese Art lange antikline Zellreihen. In dem mächtigen 
Stammscheitel, der so entsteht, sind die Derivate der einzelnen 
ursprünglichen Zellen noch an den Stufen zu erkennen, die für 
