Hausmann, Anatom. Untersuchungen an Nolina recurvata Hemsley. 79 
4. Das Phellogen ist stets und an allen Stellen ein Etagen- 
phellogen. 
5. Im oberen Teile des Hypokotyls tritt das Meristem an den 
Zentralzylinder heran. Die Hauptwurzel wird vom vordringenden 
Meristem ebenso entrindet und umwachsen wie die Beiwurzeln. 
6. Das Meristem des Stammes ist ein einheitliches. Die 
Scheidung von primärem und sekundärem Meristem ist zwar 
zweckmäßig, aber künstlich. Das Meristem umgibt als geschlossener 
Mantel den ganzen Stamm; es tritt einerseits bis dicht an den 
Vegetationspunkt und schließt andererseits an der Unterseite der 
Knolle zusammen, indem es nur da, wo Wurzeln stehen, kleine 
Lücken aufweist, die sich aber nach Umwachsung des ganzen 
Wurzelrestes wieder schließen. 
7. Die Bündelschicht — primäre und sekundäre — (also alles 
Stammgewebe außer der Rinde und dem sehr schwach entwickelten 
Mark) wird vom Meristem, und zwar zentrifugal gebildet. 
8. Der' periphere Teil des Pleroms und der größte Teil des 
Periblems werden vom Meristem aufgezehrt; sie werden somit zur 
Bündelschicht. Der zentrale Teil des Pleroms wird zu dem stets 
bündelfreien Mark. In diesem kommen fast keine Längsteilungen 
der Zellen vor, so daß es stets von sehr beschränktem Umfange 
bleibt. 
9. Das Meristem eines alten Baumes ist im Stamme ein 
Etagenmeristem; gleichzeitig mit dem Übergange des Stammes in 
die Knolle wird es ein Initialenmeristem, welches in der oberen 
Hälfte der Knolle monopleurisch, in der unteren dipleurisch ist. 
10. Raphidenzellen, an die das Etagenmeristem herantritt, 
teilen sich in der Regel; zuweilen werden sie auch überschlagen 
und ungeteilt in den sekundären Teil befördert. 
11. Der Verlauf der Blattspuren erfolgt nach dem Palmen¬ 
typus. Hierfür sind vor allem drei Ursachen zu nennen: 
a) die Blattspuren werden nur dicht am Meristem angelegt; 
b) das primäre Meristem bildet die Bündelschicht in zentri¬ 
fugaler Folge; 
c) die Zellen des Markes und der Bündelschicht dehnen sich 
in der Ouerrichtung kaum noch aus und erfahren nur 
höchst selten Längsteilungen. 
12. Bei jungen Pflanzen ist der ganze Stamm knollenartig 
ausgebildet. Der Stamm im engeren Sinne entwickelt sich erst 
später, etwa vom fünften Jahre ab. Diese Erscheinung erklärt 
sich aus der Funktion der Knolle als Wasserspeicher. 
Literaturverzeichnis 
in chronologischer Reihenfolge. 
1. Meneghini, Ricerche sulla struttura del caule nelle piante monocotiledoni. 
Padua 1836. 
2. de Mirbel, Recherches anatomiques et physiologiques sur le Dracaena 
Draco. (Ann. d. sc. nat. bot. 2, 6. 1845.) 
3. Karsten, Die Vegetationsorgane der Palmen. (Abh. d. Kgl. Ak. d. Wiss. 
zu Berlin. 1847.) 
