264 H a 11 i e r , Uber Juliania u. d. wahren Stammeltern d. Kätzchenblütler. 
156—157,188). Die Reduction der Integumente und der Nucelluswand 
hat polyphyletisch stattgehabt und ist in van Tieghem’s System 
zu einseitig verwendet worden (94, 99—100). Die Coniferen sind 
durch Einwärtsklappung der Ovularfiedern (Fruchtschuppe), anti¬ 
thetisch zur Endfieder des Fruchtblattes (Deckschuppe), schon halb 
angiosperm (107—108). Die Anatropie der Samenknospen beruht 
auf Verharren dieser Ovularfiedern in der schneckenförmigen Knospen¬ 
lage von Farnfiedern (108), wie sie auch am Laubblatt von Cananga, 
Droseraceen, manchen Raminculaceen usw. noch erhalten geblieben 
ist (193—194, 227). Die festgestellte und die vermutlich noch weiter 
ausgedehnte Verbreitung der Chalazogamie (110—111, 220, 234, 240, 
243, 246, 252). Bandförmig verbreiterte, schüssel-, becher- oder 
urnenförmige Blütenstandsachsen (84—86,244,247—248). Tangentiale 
Spaltung von Staubblättern bei Gminalen, Illipe, Dipterocarpaceen, 
Ochnaceen, Pamassia, Loasaceen, Gentianaceen, Apocynaceeti incl. 
Asclepiadeen (95, 211—212, 217). x ) Die dreispaltigen Staubblätter 
von Kydia , Theobrominen, Monsonia, Peganum und Nitraria (96, 
216, 218). Die gefiederten Staubblätter von Cycadeoidea und vielen 
nur scheinbar polystemonen Dicotylen (108—109,169), auch Begonia- 
ceen (202, 205) und Datisca (? 206). Die Angiospermen-Theka ent¬ 
spricht wahrscheinlich einem Mcirattiaceen- und Cycadeoidea- Synangium 
mit zwei Längsreihen von Sporangien (109). Die Verbreitung noch 
unvollständig ventral mit einander verwachsener Fruchtblätter (162,170, 
195). Cercidiphyllum, Leitnera und Typha sind ausgezeichnet durch ein 
einziges, mit der Naht nach vorne gerichtetes Fruchtblatt (226). 
Die Verbreitung roter Narben bei anemophilen Kätzchenträgern 
(237, 240, 246). Die Verbreitung von gespaltenem Endosperm oder 
einer kleinen, den Embryo umgebenden Höhle (125, 126, 186, 189, 
198). Die längs gefalteten Laubblätter von Myrothamnus und vielen 
Monocotylen (222). Noch relativ alte Merkmale (191), z. B. Pollente¬ 
traden (221, 222), ein winziger, in reichliches Endosperm eingebetteter 
Keimling (225). 
b) Anatomie. 
Die starke Neigung der Caryophyllinen und anderer Proterogenen 
zu monocotylen-artigev Anordnung der Gefäßbündel (190 Anm., 194). 
Der zerklüftete Holzkörper von Bauhinia, Panllinieen und Maipighia- 
ceen (97, 177). Die verholzten Zapfen der primären Rindenmark¬ 
strahlen von Fagus, Quercus und Casuarina (236, 248). Die Ver¬ 
breitung aromatischer Ölzellen bei den Polycarpieae (117, 147, 194, 
221) und den mehr oder weniger unvermittelt von ihnen ab¬ 
stammenden Aristolochiaceen (117, 221) und Piperinen (190 Anm., 
221, 222). Verhältnismäßig ursprüngliche Merkmale sind das Fehlen 
von Drüsenhaaren (194, 232), zerstreute Gefäße (194), leiterförmige 
Gefäßdurchbrechungen (118, 147, 155, 168, 176* 191, 194, 195, 232), 
auch gegen Markstrahlparenchym behöfte Tüpfelung der Gefäßwand 
(191, 195, 197), behöft getüpfeltes Holzprosenchym (147, 168, 176, 
x ) Vergl. auch den extrastaminalen, gelappten Staminodialtubus der 
Cornaceen-Qaiixmg Lissocarpa (S. 126). 
