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Nabokich, Über die Wachstumsreize. 
eine große Anzahl verschiedener Verbindungen mit einer scharf 
ausgeprägten Fähigeit, das Wachstum der Sonnenblume nach der einen 
oder anderen Eichtnng zu modifizieren, zur Verfügung stehen. 
Dieser Umstand gibt die Möglichkeit, Eesnltate zu erhalten, die in 
genügendem Grade von den Zufälligkeiten bei der Versuchsanstellung 
und bei der Bestimmung der Wachstumsenergie unabhängig sind. 
Als einen positiv stimulierenden Stoff wählte ich schwefel¬ 
saures Ammonium, welches in Konzentrationen von 0,001—0,01 
normaler einvalentiger Lösung fähig ist, die Wachstumsenergie im 
Vergleich mit dem Wachstum in der parallel angestellten Wasser¬ 
kultur um 20—40°/ 0 zu vergrößern. Für einige Versuche wurden 
außerdem NH 4 C1, NELCNS und KCl in Lösungen verschiedener 
Konzentrationen verwendet. Von den das Wachstum hemmenden 
Salzen wurden eingehend MgCl 2 , Ni(N0 3 ) 2 , LiNOs, KN0 3 , NaCl, 
ZnCl 2 und CoCl 2 in verschiedenen Konzentrationen untersucht; 
außerdem wurden Ergänzungsversuche mit Lösungen von BaCl 2 , 
Ba(N0 3 ) 2 und KCl angestellt. 
Bei der Versuchsanstellung wurde die Bedingung der Me¬ 
thodengleichheit nicht nur in den Grenzen der vergleichenden 
Kulturen eines jeden Versuches, sondern auch in den Versuchen 
der ganzen zu beschreibenden Untersuchungsserie nach Möglichkeit 
streng erfüllt. Aus diesem Grunde wurde die sorgfältigste Auf¬ 
merksamkeit auf die Gleichartigkeit der Einpflanzung und Erziehung 
der jungen Keimlinge der Sonnenblume, welche zu den Versuchen 
dienten, gerichtet. Das Keimen fand in flachen Töpfen aus un¬ 
gebranntem Ton in grobem gewaschenem Sand und im dunklen 
Zimmer mit einer beständigen Temperatur von ungefähr 20° C 
statt. In jeden Topf auf eingestampften Sand wurden ge¬ 
wöhnlich 800—900 ausgewählte, gleichzeitig ein gekaufte Samen 
eingepflanzt. Die dichte Einpflanzung der Samen mit dem spitzigen 
Ende nach unten, und die regelmäßige alltägliche Begießung ga¬ 
rantierte eine gleichzeitige Aufkeimung und gleichmäßige Entwick¬ 
lung der Keimlinge. Zur Kultur dienten ausgewählte Exemplare 
im Alter von sieben Tagen; von diesen Exemplaren wurden die 
Hypokotyle mit den Kotyledonen genommen, deren Länge genau 
60 mm, von der Krümmung bei den Kotyledonen nach unten bis 
zur Schnittfläche bemessen, betrug. Die erhaltenen Hypokotyl- 
abschnitte wurden gewöhnlich in Portionen zu je 22 Exemplaren 
in flache Porzellankuvetten, deren Dimensionen gleich 3x12x15 cm 
und Volum gleich 350 ccm waren, gebracht. 
Für einen jeden Versuch wurden stets vier einfache oder 
doppelte Kulturen angestellt: 1) Wasser; 2) das positiv wirkende 
Salz; 3) das Wachstum hemmende Salz und 4) das Gemisch ans 
beiden Salzen. Die Kulturen mit den Hypokotylabschnitten wurden 
in den Lösungen bei 20 0 C während 12—22 Stunden gehalten, wonach 
die Keimlinge mit Hilfe eines am Tische befestigten Linienstahles, 
der bis 0,5 mm geteilt war, bemessen wurde. Für 22 Keimlinge jeder 
Portion wurden gewöhnlich 200 ccm Salzlösung verwendet. Die 
Lösungen der Konzentration von 0,05 oder 0,1 N wurden vorher 
zubereitet und in geschlossenen Gefäßen, die mit Büretten ver- 
