Woycicki, Bewegungseinrichtungen an den Blütenständen der Gramineen. 241 
Deutlichkeit an den Querschnitten der Gewebe des Polsters wahr¬ 
nehmbar sind (Fig\ 46.) Q 
Große Interzellularräume trennen die Gewebeelemente von¬ 
einander, welch letztere eine außerordentlich geringe Quantität von 
Chlorophyll enthalten, von dem um so weniger vorhanden ist, je 
nähet die Zellen an dei Basis des Knotens lieg’en, dessen Bewe¬ 
gungsgewebe (Fig. 47, I u. II, S ) sich mit dem Parenchym der 
Hauptachse (Fig. 47, I u. II, P) zu einer gemeinsamen Masse von 
ebenfalls porösen Collenchymelementen verbindet. 
An den Achsen der oberen Eeihen sind die Bewegungspolster, 
v enu nicht ausschließlich, so doch hauptsächlich wiederum an den 
n + ^ Y erzwe ig' ll hgen entwickelt und zwar um so schwächer je 
höher die Reihe liegt, welcher die sie hervorbringende Achse *an- 
gehöit. In diesem letzteren Falle jedoch verdanken ihr beide 
Achsen ihre Bewegung, d. h. diese Bewegung ist hier noch kom¬ 
plizierter als diejenige, welche wir weiter oben bereits als ihr aller- 
einfachstes Beispiel erwähnt haben. Auf diese Weise erlangt bei 
entsprechender Entwickelung und Tätigkeit der Gewebepolster die 
Pispe von Poa vivipara zur Blütezeit eine außergewöhnlich cha¬ 
rakteristische gespreizte Form. 
Poa pratensis L. 
Wie Figur 48 zeigt, wiederholt sich hier im allgemeinen 
Fig. 48. (Gez. mit ZeiiB Obj. A 2 u. Ocul. No. 3.) 
genau dasselbe \ erkältnis, wie wir solches bei der vorangegano’enen 
Art gefunden haben. & 
: ) M. Moebius beschreibt ein gleichartiges Gewebe an den Gliederknoten 
von Amzcia Zygomeris DC. (cf. 1. c. J. 49); ebenso Haberlandt ( Sinnesor- 
wo n iedooh^ m Ze ß n m 1C T“• Leipzi f 1 J 901) an den Staubfäden von Centaurea jacea, 
mif iaVU ■ u bl ° ß die Langswande der gestreckten Bewegungszellen verdickt und 
“ 1.“? lreiche n, querfspaltenförmigen Tüpfeln versehen sind.“ Siehe auch: „Unter¬ 
suchungen an Blattgelenken“ von Adolf Sperlich. Jena 1907. 
Beihefte Bot. Centralbl. Bd. XXVI. Abt. I. Heft 2. 
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