Woycicki, Bewegungseinrichtungen an den Blütenständen der Gramineen. 295 
Botanischen Gartens, und zwar nicht nur bei Avena, sondern eben¬ 
falls auch bei Bactijlis und anderen Gräsern), daß die Polster sich 
überhaupt nicht entwickeln, und dann bleibt der Blütenstand während 
der ganzen Dauer seiner Existenz geschlossen. In solchen Fällen 
bemerkt man an Stelle des Entfaltungsgewebes chlorophyllführendes 
Parenchym von demselben Typus, wie das höher an der Achse 
hinauf über dem Polster gelegene. Augenscheinlich reichte bei 
einem Wechsel der Bedingungen, durchweichen der normale Verlauf 
der Lebensfunktionen des betreffenden Organismus gehemmt wurde, 
schon bei der Anlage des Blütenstandes das Material zum Aufbau 
eines besonderen Bewegungsorganes nicht mehr aus, welches im 
Falle seiner richtigen Differenzierung bei Avena sativa aus Zellen 
B A 
Fig. 110. 
(Gez. mit Obj. Leitz Ho. 3 und Ocul. Ho. 6.) 
mit charakteristisch verdickten Membranen (Fig. 109, B) mit einer 
großen Menge von feinen, linsenförmigen Poren besteht. Diese 
Verdickungen und Poren sind sehr deutlich wahrnehmbar an den 
Längsschnitten der Achse (Fig. 109, i?), während sie an den Quer¬ 
schnitten so gut wie gar nicht bemerkbar sind (Fig. 109, C ). 
Der Inhalt der Zellen schließt in seinem Plasma eine große 
Menge von Chlorophyllkörnern ein: die Membrane der Energiden 
sind ihrer chemischen Zusammensetzung nach ziemlich eigenartig, 
denn sie färben sich in frischem Zustande entweder nur schwer 
oder überhaupt nicht durch Chlor-Zink-Jod: konzentrierte Schwefel¬ 
säure (H 2 S0 4 ) löst sie jedoch sofort auf. Auf getrocknete Exemplare 
reagiert Chlor-Zink-Jod augenblicklich. 
Unter dem Markteile des Polsters lagert ein dickwandiges 
Collenchym (Fig. 110, B K ), das von drei Seiten die sclerenchymatische 
Scheide der Gefäßbündel umfaßt, außerhalb welcher mehrere Schichten 
