28 Kundt, Entwicklung der Micro- u. Macrosporangien von Salvinia natcms. 
zu studieren, so wird dies einerseits dadurch gerechtfertigt, daß 
immer noch Lücken in den Beobachtungen vorhanden sind, anderer¬ 
seits aber war eine Bearbeitung des Themas unter Anwendung der 
Mikrotom- und Färbetechnik erwünscht, weil man dadurch eine 
Aufklärung der bisher nur wenig berücksichtigten Kernverhältnisse 
erwarten konnte. 
II. Behandlung des Materials. 
Das verwendete Material wurde mir, zum Teil schon im 
fixierten Zustande, von Herrn Dr. P. Claußen freundlichst zur 
Verfügung gestellt. Die meist mit Juelscher Flüssigkeit (die 
Lösung besteht aus 20 gr Zinkchlorid, 20 ccm Eisessig und 960 
ccm öOprozentigem Alkohol) oder Alkohol, seltener mit Chromessig¬ 
säure (1% Essigsäure, 1% Chromsäure, 98% Wasser) fixierten 
Objekte wurden in üblicher Weise allmählich durch die Alkohol- 
und Xylolstufen in Paraffin übergeführt. Hierbei mußten die älteren 
Macrosporangien getrennt behandelt werden, da die dicke Macro¬ 
sporenmembran sich als sehr schwer durchlässig erwies und beim 
Schneiden anfangs immer ausriß. Während die Microsporangien 
und die jungen Macrosporangien im allgemeinen schon in 8 bis 14 
Tagen durchtränkt waren, mußten die alten Macrosporangien-Sori 
5—6 Monate im flüssigen Paraffin liegen. Die 10 /u dicken Microtom- 
schnitte wurden ausschließlich nach Heidenhain mit Hämatoxylin- 
Eisenalaun gefärbt, und zwar 3 Minuten gebeizt, 2 % Minute ge¬ 
färbt und % bis l 1 / 4 Minute, je nach dem Stadium, differenziert, 
dann ausgewaschen, mit Alkohol absolutus entwässert, etwa % Mi¬ 
nute mit Eosin-Nelkenöl gegengefärbt und nach Behandlung mit 
Xylol in Kanadabalsam eingeschlossen. Auf diese Weise ergab 
sich eine gute Kern- und Plasmafärbung. Dies gilt besonders für 
Präparate nach Fixierung mit Jueischer Flüssigkeit, bei der die 
Kerne sich schön stahlblau bis blauschwarz färbten und alle Einzel¬ 
heiten ihrer Struktur deutlich erkennen ließen, während dagegen 
Chromessigsäurematerial immer blaß erschien. Nach der Färbung 
ließen sich stets 3 Typen von Kernen unterscheiden: nämlich die 
nur schwer differenzierbaren Stiel- und Sporangiumwahdkerne, ferner 
die chromatinreichen Tapetenkerne und endlich die sporogenen 
Kerne, die sehr schnell differenzierbar waren. Daher konnte in 
den Bildern nur meist ein Kerntypus wirklich gut differenziert sein. 
III. Beschreibender Teil. 
Die jungen Microsporangien unterscheiden sich von den jungen 
Macrosporangien schon äußerlich durch einige Merkmale, die dem 
ganzen Sorus sein Gepräge geben. Abgesehen vom Unterschied 
in Größe und Anzahl der Sporangien, erkennt man den Microsorus 
